((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)methyl 2,2-dimethylhexanoate | 881381-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)methyl 2,2-dimethylhexanoate
• 英文别名: [[6-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]-[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]methyl 2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 881381-71-1
• 化学式: C₃₇H₅₆ClN₇O₄SSi
• 分子量: 758.501
• InChiKey: WSRDOTUGIRBCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)(6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)methyl 2,2-dimethylhexanoate 、 三氟乙酸 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)methyl 2,2-dimethylhexanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤和免疫疾病）的方法。

  公开号：

  US20060069101A1