2-iodo-N-pentylbenzamide | 333349-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-pentylbenzamide
• CAS: 333349-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₆INO
• mdl: MFCD01216251
• 分子量: 317.17
• InChiKey: SAYTZNPAJCFHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-pentylbenzamide 在 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-hydroxy-N-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联芳基-卤素羟基化和基于CH 2 Cl 2的N，O-缩醛化反应合成2,3-二氢苯并恶嗪酮†

  摘要：

  2,3-二氢-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的简明合成是通过铜催化邻卤代苯甲酰胺，LiOH和二氯甲烷的串联反应完成的。CH 2 Cl 2上的芳基-卤素键羟基化以及随后的N，O-缩醛化在催化条件下得以实现，该条件允许生成C（sp 2）-O，C（sp 3）-O和C（sp 3）- N键可提供目标产品。

  DOI：

  10.1039/c7ob00625j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-iodo-N-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure‐Activity Studies Reveal Scope for Optimisation of Ebselen‐Type Inhibition of SARS‐CoV‐2 Main Protease

  摘要：

  AbstractThe reactive organoselenium compound ebselen is being investigated for treatment of coronavirus disease 2019 (COVID‐19) and other diseases. We report structure‐activity studies on sulfur analogues of ebselen with the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) main protease (Mpro), employing turnover and protein‐observed mass spectrometry‐based assays. The results reveal scope for optimisation of ebselen/ebselen derivative‐ mediated inhibition of Mpro, particularly with respect to improved selectivity.

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100582

文献信息

• Discovery and Mechanism of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
  作者：Sarah Huff、Indrasena Reddy Kummetha、Shashi Kant Tiwari、Matthew B. Huante、Alex E. Clark、Shaobo Wang、William Bray、Davey Smith、Aaron F. Carlin、Mark Endsley、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00566

  日期：2022.2.24

  coronavirus 2 (SARS-CoV-2), presents an urgent public health crisis. Without available targeted therapies, treatment options remain limited for COVID-19 patients. Using medicinal chemistry and rational drug design strategies, we identify a 2-phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one class of compounds targeting the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). FRET-based screening against recombinant SARS-CoV-2 Mpro identified

  一种新的冠状病毒——严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的出现，提出了紧迫的公共卫生危机。如果没有可用的靶向治疗，COVID-19 患者的治疗选择仍然有限。使用药物化学和合理的药物设计策略，我们确定了针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro )的 2-phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one 类化合物。基于 FRET 的重组 SARS-CoV-2 M pro筛选确定了六种抑制蛋白水解的化合物，IC 50值为纳摩尔。预孵育稀释实验和分子对接确定了对 SARS-CoV-2 M pro的抑制作用可以通过共价或非共价机制发生，并确定铅 E04竞争性抑制 M pro 。铅 E24 以纳摩尔 EC 50值 (844 nM) 抑制 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中的病毒复制，并进一步证实会损害 SARS-CoV-2 在人肺上皮细胞和人诱导的多能干细胞中的复制-衍生的
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Imidazo/Benzoimidazoquinazolinones by Sequential Ullmann-Type Coupling and Intramolecular CH Amidation
  作者：Hao Xu、Hua Fu

  DOI：10.1002/chem.201102794

  日期：2012.1.23

  A simple, practical, and highly efficient copper‐catalyzed one‐pot synthesis of imidazo/benzoimidazoquinazolinones has been developed. The procedure is based on a sequential copper‐catalyzed Ullmann‐type N‐arylation and aerobic oxidative intramolecular CH amidation. This method should provide a new and useful strategy for construction of N‐heterocycles.

  已开发出一种简单，实用，高效的铜催化一锅合成的咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮。该程序基于顺序的铜催化的Ullmann型N-芳基化和需氧氧化的分子内CH酰胺化反应。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。
• Copper-catalyzed N-arylation and aerobic oxidation: one-pot synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives
  作者：Hua Tian、Hongwei Qiao、Changjin Zhu、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra44975k

  日期：——

  An efficient and practical copper-catalyzed one-pot method for synthesis of tetrahydroisoquinolino[2,1-a]quinazolinone derivatives has been developed, and the corresponding target products were prepared in moderate to good yields. The one-pot approach underwent sequential copper-catalyzed N-arylation, intramolecular aerobic oxidative cyclization, and the newly synthesized products provided diverse structures for screening of biological molecules.

  开发了一种高效实用的铜催化一锅法合成四氢异喹啉并[2,1-a]喹唑啉酮衍生物，并以中等至良好的收率制备出相应的目标产物。该一锅法依次经历了铜催化的 N-芳基化、分子内有氧氧化环化，新合成的产物为筛选生物分子提供了多样的结构。
• Domino Reactions Initiated by Copper‐Catalyzed Aryl‐I Bond Thiolation For the Switchable Synthesis of 2,3‐Dihydrobenzothiazinones and Benzoisothiazolones
  作者：Jin Xiong、Guofeng Zhong、Yunyun Liu

  DOI：10.1002/adsc.201801221

  日期：2019.2

  3‐dihydro‐4H‐benzo[e][1,3]thiazin‐4‐ones (2,3‐dihydrobenzothiazinones) are accomplished via copper‐catalyzed aryl C−I thiolation and subsequent N‐, S‐hetero ring formation. In addition, the in situ aryl C−I bond thiolation is also employed for the switchable synthesis of benzo[d]isothiazol‐3(2H)‐ones (benzoisothiazolones) by subjecting o‐iodobenzamides, elemental sulfur to the copper‐catalyzed condition with

  完成了邻碘苯甲酰胺，元素硫和二氯甲烷（DCM）的三组分反应，从而提供了2,3-二氢-4 H-苯并[e] [1,3]噻嗪-4-酮（2,3-二氢苯并噻嗪酮）通过铜催化的芳基C–I硫醇化和随后的N–，S–杂环形成。此外，原位芳基C-1键硫醇化还可用于邻位碘碘苯甲酰胺，元素硫在铜催化条件下的可切换合成苯并[d]异噻唑-3（2 H）-酮（苯并异噻唑酮）用微波照射。
• Sonochemical synthesis of rosuvastatin based novel 3-methyleneisoindolin-1-one derivatives as potential anticancer agents
  作者：Jetta Sandeep Kumar、Gangireddy Sujeevan Reddy、Raghavender Medishetti、Aramita Ray、Shilpak Dilip Bele、Kazi Amirul Hossain、B. Thirupataiah、Rebecca Kristina Edwin、Parameswar Behera、Alex Joseph、Gautham G. Shenoy、C. Mallikarjuna Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130574

  日期：2021.9

  The Sonochemical synthesis of a library of 3-methyleneisoindolin-1-one based novel small molecules derived from rosuvastatin designed as potential anticancer agents was undertaken. A Cu-mediated coupling-cyclization strategy was employed to prepare this new class of compounds in a single pot with notable regioselectivity. The use of a terminal alkyne containing the propargylic ether moiety seemed to

  进行了声化学合成，该文库是由以瑞舒伐他汀为潜在抗癌剂的3-亚甲基异吲哚啉-1-酮基新型小分子组成的。采用铜介导的偶联-环化策略在具有明显区域选择性的单个罐中制备了这类新化合物。使用含有炔丙基醚部分的末端炔烃似乎是所观察到的区域选择性的原因。对所有这些化合物针对三种癌细胞系（例如HCT 116，HepG2和PA-1）以及非癌性HEK细胞系的评估导致鉴定出化合物3b为有前途的细胞毒剂，IC 50值为3.34±0.38和1.16±0.20 µM分别针对HCT 116和PA-1。在另一项研究中3b显示p-Akt底物显着减少（western blot分析），表明其在体外抑制p-Akt信号转导途径并阻止PANC-1细胞生长的能力。实际上，与瑞舒伐他汀相比，3b对PANC-1细胞具有更好的细胞毒性作用（MTT分析）。值得注意的是，3b对非癌性HEK细胞系缺乏任何显着影响，表明其对癌细胞的潜在选择性。此外，预测了3b的合理ADME（in