(Z)-1-Phenyl-pent-2-en-1-one | 61752-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-Phenyl-pent-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-phenylpent-2-en-1-one
• CAS: 61752-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: SLIYPUFGOLKLKM-OQFOIZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-溴苯乙酮 在 cerium(III) triiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-Phenyl-pent-2-en-1-one 、 反式-1-苯基-2-戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  碘化铈（III）或氯化铈（III）-碘化钠促进α-卤代酮与醛之间的碳-碳键形成

  摘要：

  α-卤代酮与醛反应形成α，β-不饱和酮，在碘化铈（III）的存在下伴随脱卤作用，但是使用氯化铈（III）-碘化钠会导致β-酮醇的形成。

  DOI：

  10.1039/c39850000777

文献信息

• Oxidation of Alkynes by the HOF·CH₃CN Complex
  作者：Sharon Dayan、Iris Ben-David、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo001101i

  日期：2000.12.1
• Carbon–carbon bond formation between α-halogenoketones and aldehydes promoted by cerium(<scp>III</scp>) iodide or cerium(<scp>III</scp>) chloride–sodium iodide
  作者：Shin-Ichi Fukuzawa、Tatsuo Fujinami、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1039/c39850000777

  日期：——

  α-Halogenoketones react with aldehydes to form α,β-unsaturated ketones accompanied by dehalogenation in the presence of cerium(III) iodide, but use of cerium(III) chloride–sodium iodide results in the formation of β-keto alcohols.

  α-卤代酮与醛反应形成α，β-不饱和酮，在碘化铈（III）的存在下伴随脱卤作用，但是使用氯化铈（III）-碘化钠会导致β-酮醇的形成。