(S)-2-(4-bromophenyl)-1-methylethanol | 918441-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-bromophenyl)-1-methylethanol
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)propan-2-ol；(S)-1-(4-bromophenyl)propan-2-ol；(2S)-1-(4-bromophenyl)propan-2-ol
• CAS: 918441-54-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: PTJSRXRFTTYPFF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromophenyl)-1-methylethanol 在 四(三苯基膦)钯 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,5'-bis-[4-(2-butylamidoyloxy-(S)-2-methylethyl)phenyl]-[2,2']bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of α,ω-phenyl-capped bithiophene derivatives

  摘要：

  合成了九种不同的α,ω-苯基封端双噻吩，并研究了不同侧链对液晶性质、排列能力和电荷载流子迁移率的影响。随着链长的增加，液晶-各向同性相（清亮点）转变温度下降。值得注意的是，在π共轭段附近引入不对称碳中心会导致液晶相的丧失。在摩擦聚酰亚胺上获得排列的液晶噻吩衍生物缺乏侧链中的杂原子，并且对于手性α,ω-苯基封端双噻吩也是如此。一些双噻吩在飞行时间（TOF）测量中显示出双极性电荷传输，液晶态下的迁移率高达3×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。场效应晶体管显示，晶体态下空穴的迁移率高达1×10^-3 cm^2 V^-1 s^-1。从获得的数据集可以得出结论，在这种类型的π共轭构建块中使用线性碳氢链作为增溶尾链可以获得最佳的整体电子性能。

  DOI：

  10.1039/b608441a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 碳酸氢钠 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过顺序光生物催化方法从重氮盐到光学活性 1-Arylpropan-2-ols

  摘要：

  已经深入研究了在水性介质中蓝色 LED 光照射下芳香重氮盐和乙酸异丙烯酯之间的光催化 Meerwein 芳基化。在底物浓度、酯当量、共溶剂类型和用量、反应时间和光催化剂来源方面优化反应条件，允许使用 9-mesityl 获得各种 1-arylpropan-2-ones，产率高达 95% -10-甲基吖啶高氯酸盐 ([Acr-Mes]ClO 4). 接下来，通过将 Meerwein 芳基化与相应酮中间体的生物还原相结合，完成了单锅顺序光生物催化线性方法的设计。因此，根据醇脱氢酶的立体偏好，总共获得了 19 对 1-arylpropan-2-ol 对映异构体。全球收率高达 76%，立体选择性高至极佳（90 至 >99% ee）。此外，通过一锅三步顺序光生物催化方案，可以从苯胺开始获得两种 1-苯基丙-2-醇对映体（51-53% 产率）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300245

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Ketones and Enones with Chiral Lewis Base Derived Frustrated Lewis Pairs
  作者：Bochao Gao、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1002/anie.201914568

  日期：2020.3.9

  The concept of frustrated Lewis pairs (FLPs) has been widely applied in various research areas, and metal-free hydrogenation undoubtedly belongs to the most significant and successful ones. In the past decade, great efforts have been devoted to the synthesis of chiral boron Lewis acids. In a sharp contrast, chiral Lewis base derived FLPs have rarely been disclosed for the asymmetric hydrogenation.

  沮丧的路易斯对（FLP）概念已在各个研究领域中得到广泛应用，无金属氢化无疑是最重要和最成功的氢化方法。在过去的十年中，人们一直致力于合成手性硼路易斯酸。与之形成鲜明对比的是，极少有人公开了手性路易斯碱衍生的FLP用于不对称氢化。在这项工作中，通过手性恶唑啉路易斯碱与非手性硼路易斯酸的简单结合，开发了一种新型的手性FLP，从而为未来手性FLP的发展提供了有希望的新方向。这些手性FLP被证明对酮，烯酮和色酮的不对称氢化非常有效，从而以高达95％ee的高收率提供了相应的产品。
• a-ASARY-LALDEHYDE ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170260122A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to α-asary-laldehyde ester, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical structure of the related α-asary-laldehyde ester is represented by formula I. A related application is an application of the compound in preparation of drugs for calming, mind tranquillizing, senile dementia resisting, convulsion resisting, epilepsy resisting and depression resisting.

  本发明涉及α-沙尼醛酯、其制备方法及其应用。相关α-沙尼醛酯的化学结构由式I表示。相关应用是将该化合物用于制备镇静、安神、抗老年性痴呆、抗惊厥、抗癫痫和抗抑郁药物。
• ALPHA-ASARY-LALDEHYDE ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Northwest University

  公开号：EP3225616A1

  公开（公告）日：2017-10-04

  The present invention relates to α-asary-laldehyde ester, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical structure of the related α-asary-laldehyde ester is represented by formula I. A related application is an application of the compound in preparation of drugs for calming, mind tranquillizing, senile dementia resisting, convulsion resisting, epilepsy resisting and depression resisting.

  本发明涉及α-芳香醛酯、其制备方法及其应用。相关的 α-芳香-甲醛酯的化学结构由式 I 表示。相关应用是该化合物在制备镇静、安神、抗老年痴呆、抗惊厥、抗癫痫和抗抑郁药物中的应用。
• WO2020150372A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150372A5

  公开（公告）日：2023-01-26
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Curza Global LLC

  公开号：EP3911643A1

  公开（公告）日：2021-11-24