(+)-4,5-pinene bipyridine | 144176-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-4,5-pinene bipyridine
• 英文别名: (1S)-6,6-dimethyl-5,7-methano-2-(2-pyridinyl)-4,5,6,7-tetrahydroquinoline；(+)-4,5-pinene-2,2'-bipyridine；(6S,8S)-7,7-Dimethyl-3-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methanoisoquinoline；(1S,9S)-10,10-dimethyl-5-pyridin-2-yl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 144176-23-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: BEQMCUWTCFVCDL-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 (+)-4,5-pinene bipyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pin烯基官能化的手性炔基铂（II）联吡啶配合物的发光机械变色

  摘要：

  摘要一对对映体手性炔基铂（II）联吡啶配合物Pt（（-）-L1）（CC-Ph）2（（-）-1）（L1 =（-）-4,5-pinene-2,2制备了′-联吡啶）和Pt（（+）-L1）（CC-Ph）2（（+）-1）（L1 =（+）-4,5-pinene-2,2'-联吡啶）并用X射线晶体学表征。已经研究了它们的吸收和发光性质。有趣的是，复合物（-）-1和（+）-1表现出发光的机械变色现象。机械力会引起从黄色到橙色的显着颜色变化，以及从橙色到红色的显着发光变化。在机械变色过程中，XRD图案变得宽而弱，并且研磨后微晶的独特非线性光学（NLO）活性消失，表明晶体向非晶和有序到无序的转变。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.054
• 作为产物：
  描述：

  桃金娘烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸铵 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-4,5-pinene bipyridine 、 (-)-4,5-pinene bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有预定螺旋手性的八面体配合物的立体选择性合成

  摘要：

  对映体纯 Δ-Ru-三联吡啶型复合物的简便立体选择性合成是通过使用新的手性和构象刚性配体完成的，该配体完全预先确定了金属的螺旋手性，在本例中仅产生 4-构型。配体，缩写为chiragen[6] 是一种双联吡啶化合物，其中两个蒎烯取代的联吡啶单元通过脂肪族C 6 链连接。复合物的两个剩余配位位点被 4,4'-二甲基联吡啶占据。已通过 X 射线晶体学确定了 Δ-[Ru(chiragen-[6])(4,4'-二甲基联吡啶)] (CF 3 SO 3 ) 2 复合物的结构

  DOI：

  10.1021/ja00065a023

文献信息

• Two homochiral Eu^III and Sm^III enantiomeric pairs showing circularly polarized luminescence, photoluminescence and triboluminescence
  作者：Minghui Cui、Ai-Ling Wang、Cong-Li Gao、Liming Zhou、Tao Wu、Shaoming Fang、Hong-Ping Xiao、Feng-Cai Li、Xi-Li Li

  DOI：10.1039/d0dt03576a

  日期：——

  Furthermore, R-1-Eu and R-2-Sm show a strong triboluminescence (TL) phenomenon visible with the naked eye in daylight. Moreover, R-1-Eu/S-1-Eu and R-2-Sm/S-2-Sm show circularly polarized luminescence (CPL) properties. Particularly, the luminescence dissymmetry factors (glum) for R-2-Sm/S-2-Sm are larger than those for R-1-Eu/S-1-Eu despite the fact that SmIII complexes usually show poorer emission than EuIII

  基于氟化β-二酮（Hbtfa）和对映体不对称N，N'-供体配体（L R和L S），Λ-Eu（btfa）3的两个同手性Eu III和Sm III三（β-二酮酸）对映体L R（R -1-Eu）/Δ-Eu（btfa）3 L S（S -1-Eu）和Λ-Sm（btfa）3 L R（R -2-Sm）/Δ-Sm（btfa）3大号小号（小号-2-SM）（btfa -= 4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮和L [R / L小号=（ - ）/（+） - 4,5-二pineno -2,2'-联吡啶）的合成。电子圆二色性（ECD）光谱证实了其对映体性质。R -1-Eu / S -1-Eu和R -2-Sm / S -2-Sm在固态和DCM中均表现出强烈的Eu III（红色）和Sm III（橙红色）离子特征发射具有长寿命和高发光量子产率。例如，R -1-Eu的总量子产率高达61％和53％，敏化效率值分别为82
• Synthesis, crystal structures and characterization of DyIII-containing enantiomeric pair
  作者：Xi-Li Li、Lai-Fu He、Shao-Ming Fang、Hong-Ping Xiao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.11.011

  日期：2010.2

  novel DyIII-based enantiomeric pair, Dy(dbm)3LS,S and Dy(dbm)3LR,R, has been obtained and characterized by X-ray single crystal determination and spectroscopic methods. The crystal structure analysis of 1 and 2 reveals that they crystallize in chiral space group P21 of monoclinic system. The central DyIII ion is eight-coordinated with six oxygen atoms of three β-diketonate anions and two nitrogen atoms

  摘要 由于 Dy(dbm)3·2H2O 与手性配体 LS,S(+)-4,5-蒎烯联吡啶或 LR,R(-)-4,5-蒎烯联吡啶反应，形成了一种新型 DyIII-已获得基于对映体对 Dy(dbm)3LS,S 和 Dy(dbm)3LR,R，并通过 X 射线单晶测定和光谱方法对其进行表征。1和2的晶体结构分析表明它们在单斜晶系的手性空间群P21中结晶。中心的 DyIII 离子与三个 β-二酮酸阴离子的六个氧原子和手性蒎烯联吡啶的两个氮原子八配位，形成配位多面体，最好描述为扭曲的方形反棱镜。CD 光谱反映复合物 1 和 2 是对映异构体。热重分析结果表明，1 和 2 在高达 249 °C 的温度下是热稳定的。
• A pair of mononuclear Dy(<scp>iii</scp>) enantiomers showing single-ion magnetic and ferroelectric properties
  作者：Xi-Li Li、Cancan Zhu、Qixiang Rong、Jiahao Wei、Ruixue Li、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1039/c8nj01659c

  日期：——

  respectively, a pair of Dy(III) enantiomers with the formulae Dy(btfa)3LR (R-1) and Dy(btfa)3LS (S-1, btfa− = 3-benzoly-1,1,1-trifluoroacetonate) were obtained and structurally characterized. Each Dy(III) ion in R-1 and S-1 is octa-coordinate and adopts approximately a square-antiprismatic (SAP) geometry with D4d symmetry. Studies on the magnetic and ferroelectric properties of R-1 were carried out and

  使用对映体纯配体（–）/（+）-4,5-pinene-2,2'-联吡啶（L R / L S）分别与Dy（btfa）3 ·2H 2 O反应，形成一对Dy（III）与式的Dy（btfa）对映异构体3大号- [R （- [R -1）和Dy（btfa）3大号小号（小号-1，btfa - = 3-benzoly -1,1,1- trifluoroacetonate）获得并且在结构上表征。R -1和S -1中的每个Dy（III）离子是八坐标，并采用具有D 4d对称性的近似方形反棱角（SAP）几何。对R -1的磁性和铁电性质进行了研究，对磁性的研究结果表明，R -1在零直流（dc）场下显示出缓慢的磁弛豫行为，从而证实了其单离子磁（SIM） ）特性，其有效能垒为95.4（1.5）K。此外，R -1在铁电点组C 1中结晶，并显示出具有3.75μCcm -2的显着残余极化（P r）值的铁电。在室温下。所有这些研究结果还表明，R
• Enhanced single-ion magnetic and ferroelectric properties of mononuclear Dy(<scp>iii</scp>) enantiomeric pairs through the coordination role of chiral ligands
  作者：Xi-Li Li、Ming Hu、Zhigang Yin、Cancan Zhu、Cai-Ming Liu、Hong-Ping Xiao、Shaoming Fang

  DOI：10.1039/c7cc01042g

  日期：——

  Mononuclear Dy(III) enantiomeric pair with coordinated chiral ligands exhibit enhanced single-ion magnet, ferroelectric and chiroptical properties with respect to the other one with protonated chiral ligands.

  具有配位手性配体的单核Dy（III）对映体对，相对于具有质子化手性配体的另一种，显示出增强的单离子磁体，铁电和手性学特性。
• Three Properties in One Coordination Complex: Chirality, Spin Crossover, and Dielectric Switching
  作者：Jing Ru、Fei Yu、Ping‐Ping Shi、Cheng‐Qi Jiao、Cheng‐Hui Li、Ren‐Gen Xiong、Tao Liu、Mohamedally Kurmoo、Jing‐Lin Zuo

  DOI：10.1002/ejic.201700609

  日期：2017.7.7

  of FeII complexes with chiral, chelating (R)/(S)-4,5-pinenepyridyl-2-pyrazine ligands exhibiting three inherent physical properties: chirality, spin crossover, and dielectric switching. The geometrical change resulted in coupling of the spin-crossover transition at 187 K to dielectric switching. Both compounds were found to display light-induced spin crossover that was thermally unstable above ca. 40

  在寻找多功能分子材料的过程中，我们设计了一个对映体纯的Fe II配合物，它们具有手性，螯合（R）/（S）-4,5-pinenepyridyl-2-pyrazine配体，这些配体表现出三种固有的物理特性：手性，自旋交叉，和介电开关。几何形状的变化导致自旋交叉跃迁在187 K处耦合到电介质切换。发现这两种化合物都显示出光诱导的自旋交叉，该自交交叉在约1200℃以上是热不稳定的。40K。电和磁两个磁滞特性的耦合使这些化合物成为潜在的开关设备。