3,4-difluorobenzenesulfenyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluorobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 3,4-Difluorobenzenesulfenyl chloride；(3,4-difluorophenyl) thiohypochlorite
• 化学式: C₆H₃ClF₂S
• 分子量: 180.606
• InChiKey: ZLTCBZDKNQAFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluorobenzenesulfenyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(benzyl(3,4-difluorophenyl)-λ⁴-sulfaneylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过在水中选择性形成 S-C 键合成硫亚胺

  摘要：

  硫亚胺在有机合成和药物中都是有价值的化合物。在这里，我们开发了一种温和且简化的方法，通过选择性 S-C 键形成而不是传统的 S-N 键形成来制备硫亚胺。该方法既有吸引力又有用，原因如下：它使用容易获得的烷基化试剂，如烷基溴或烷基碘，以水为溶剂，易于实施，便于药物的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00604
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-difluorobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰胺的一锅法串联氧化溴化和胺化合成亚磺胺

  摘要：

  作为亚磺酰胺的氮杂类似物的亚磺胺受到有机化学家和药物化学家的有限关注。在此，我们提出了一种串联氧化/亲核取代方法，用于高产率（高达 98%）合成亚磺胺。这种级联反应方法由 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 作为氧化剂和多种易得的胺作为亲核试剂实现，无需任何添加剂或催化剂。值得注意的是，该方法非常省时、操作安全、易于放大，并且具有出色的功能组相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00042

文献信息

• Benzoic Acid Derivatives that are Modulators or Agonists of GlyR
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20090192190A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of formula I, wherein R1, Z, Y, M and R2 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical composition containing the same, methods of using the same for therapeutic purposes and methods of making the same.

  公式I的化合物，其中R1、Z、Y、M和R2的定义如规范所述，其药学上可接受的盐，包含相同的制药组合物，使用相同的治疗目的的方法以及制造相同的方法。
• Synthesis of Chiral Sulfonimidoyl Chloride via Desymmetrizing Enantioselective Hydrolysis
  作者：Gao-feng Yang、Yi Yuan、Yin Tian、Shi-qi Zhang、Xin Cui、Bing Xia、Guang-xun Li、Zhuo Tang

  DOI：10.1021/jacs.2c13758

  日期：2023.3.8

  of chiral S(VI) from prochiral S(II) is a formidable challenge due to the inevitable formation of stable chiral S(IV). Previous synthetic strategies rely on the conversion of chiral S(IV) or enantioselective desymmetrization of preformed symmetrical S(VI) substrates. Here, we report desymmetrizing enantioselective hydrolysis of in situ-generated symmetric aza-dichlorosulfonium from sulfenamides for

  由于不可避免地形成稳定的手性 S(IV)，从前手性 S(II) 直接构建手性 S(VI) 是一项艰巨的挑战。以前的合成策略依赖于手性 S(IV) 的转化或预先形成的对称 S(VI) 底物的对映选择性去对称化。在这里，我们报道了从次磺酰胺原位生成的对称氮杂-二氯硫鎓的去对称对映选择性水解，用于制备手性亚磺酰亚胺酰氯，它可以用作获得一系列手性 S(VI) 衍生物的通用稳定合成子。
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR AGONISTS OF GLYR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006121390A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• BENZOIC ACID DERIVATIVES THAT ARE MODULATORS OR ANTAGONISTS OF GLYR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1890993A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• N-[2-fluoro-3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-phenyl]-4-benzenesulfonamide derivatives as Raf protein kinase modulators for the treatment of cancer
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP2501236B1

  公开（公告）日：2017-03-29