bis(4-chlorophenyl)methanethiol | 635320-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)methanethiol
• 英文别名: Bis-(4-chlor-phenyl)-methanthiol
• CAS: 635320-01-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂S
• 分子量: 269.194
• InChiKey: RYBPXNXMLJTRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chlorophenyl)methanethiol 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tetrakis(pyridine)silver(II) peroxodisulfate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以78%的产率得到4,4'-二氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的银（II）配合物实现的苄基硫醇的氧化CS键裂解。

  摘要：

  使用单线态氧进行C–S键的氧化裂解反应具有挑战性，因为其性质不可控。我们已经开发了一种使用银（II）-配体配合物进行单线态氧介导的选择性CS键断裂反应的新方法。可见光诱导的银催化作用使苄基硫醇能够被控制地氧化裂解，从而提供羰基化合物，例如醛或酮，它们是重要的合成组分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01399
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[氯(4-氯苯基)甲基]苯 、 硫脲 在 乙醇 作用下， 生成 bis(4-chlorophenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Fukuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME ARALKYL AND ARYL ALKYL SULPHIDES AND DISULPHIDES
  作者：Marshall Kulka、F. G. Van Stryk

  DOI：10.1139/v57-073

  日期：1957.6.1

  Sixty sulphides and disulphides have been prepared from mercaptans and alkyl and alkylene halides for testing as insecticides.

  已经从硫醇和烷基卤化物和亚烷基卤化物制备了 60 种硫化物和二硫化物，用于作为杀虫剂进行测试。
• [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014847A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。
• MCP-1 receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050171163A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及用于治疗趋化因子介导的疾病的磺酮。在某些实施例中，本发明涉及MCP-1受体拮抗剂化合物。
• ALKYLENEDIAMINE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0753514A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  The invention provides a novel alkylenediamine derivative which shows a function of relieving urinating contraction. The novel alkylenediamine derivative of the invention has the following formula (1): in which R1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, nitro, amino, cyano, etc.; R2 is hydrogen, alkyl, aryl, etc.,; R3 and R4 each is alkyl, etc., or R3 and R4 may be combined to form a heterocyclic group which may have substituents; k is an integer of 1-4; m and n each is an integer of 0-4; p+q is 0-4 in which p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1; w, x, y and z each is an integer of 0-2, under the condition of w+x+y+z is 1 or 2; and w+x+y+z can be 0, if R1 through R4 are groups within certain determined groups.

  本发明提供了一种新型烷基二胺衍生物，它具有缓解排尿收缩的功能。 本发明的新型烷二胺衍生物具有下式（1）： 其中 R1 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2 是氢、烷基、芳基等；R3 和 R4 各自是烷基等、或 R3 和 R4 可组合成杂环基团，该杂环基团可具有取代基；k 为 1-4 的整数；m 和 n 各为 0-4 的整数；p+q 为 0-4，其中 p 为 0、1 或 2，q 为 0 或 1；w、x、y 和 z 各为 0-2 的整数，条件是 w+x+y+z 为 1 或 2；如果 R1 至 R4 是某些确定基团内的基团，则 w+x+y+z 可以为 0。
• MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1539685A1

  公开（公告）日：2005-06-15