benzyl 2-ethylbut-3-enoate | 1062574-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-ethylbut-3-enoate
• 英文别名: benzylpentene-3-oate；Benzyl 2-ethylbut-3-enoate
• CAS: 1062574-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BXJMTCVRAHYQLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-ethylbut-3-enoate 在 1,1,1-三氟丙酮 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 benzyl 2-(oxiran-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHB OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VHB

  摘要：

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，特别是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用途，以及其药物或医学应用。

  公开号：

  WO2022161448A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl 2-ethylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHB OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VHB

  摘要：

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，特别是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用途，以及其药物或医学应用。

  公开号：

  WO2022161448A1

文献信息

• Activation of organozinc reagents with t-Bu-P4 base for transition metal-free catalytic SN2′ reaction
  作者：Koji Kobayashi、Masahiro Ueno、Hiroshi Naka、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b807169a

  日期：——

  The t-Bu-P4 base was found to be an excellent catalyst for activating organozinc reagents and was used to promote the S(N)2' reaction of alpha,beta-unsaturated esters bearing a gamma-chloride using various organozinc reagents: these reactions proceeded in high yields with excellent chemo-and regioselectivity.

  发现t-Bu-P4碱是活化有机锌试剂的极佳催化剂，并用于使用各种有机锌试剂促进带有氯化物的α，β-不饱和酯的S（N）2'反应：这些反应以优异的化学选择性和区域选择性进行了高产。
• S_N2′ Reaction of Organozinc Reagents Activated by Catalytic<i>t</i>Bu-P4 Base in the Presence of LiCl
  作者：Koji Kobayashi、Masahiro Ueno、Hiroshi Naka、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.200900556

  日期：2009.9.28

  The tBu‐P4 base was found to be an excellent catalyst for the activation of organozinc reagents. The base was used to promote the SN2′ reaction of α,β‐unsaturated esters bearing a γ‐chloride in the reactions with various organozinc reagents in the presence of LiCl. The reactions proceeded in high yield with excellent chemo‐and regioselectivity. The role of LiCl appears to be the activation of the γ‐chloride

  所述吨卜-P4基被认为是对有机锌试剂的激活的良好催化剂。该碱用于在LiCl存在下与各种有机锌试剂反应中促进带有γ氯化物的α，β-不饱和酯的S N 2'反应。反应以高收率进行，具有出色的化学和区域选择性。LiCl的作用似乎是α，β-不饱和酯的γ-氯化物的活化，这已通过NMR光谱学研究证实。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocyclic inhibitors of Factor XIa: Discovery of alkyl-substituted macrocyclic amide linkers with improved potency
  作者：James R. Corte、Wu Yang、Tianan Fang、Yufeng Wang、Honey Osuna、Amy Lai、William R. Ewing、Karen A. Rossi、Joseph E. Myers、Steven Sheriff、Zhen Lou、Joanna J. Zheng、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Joseph M. Luettgen、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Ruth R. Wexler、Patrick Y.S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.058

  日期：2017.8

  Optimization of macrocyclic inhibitors of FXIa is described which focused on modifications to both the macrocyclic linker and the P1 group. Increases in potency were discovered through interactions with a key hydrophobic region near the S1 prime pocket by substitution of the macrocyclic linker with small alkyl groups. Both the position of substitution and the absolute stereochemistry of the alkyl groups

  描述了FXIa大环抑制剂的优化，其重点在于对大环接头和P1基团的修饰。通过用小烷基取代大环接头，与S1主口袋附近的关键疏水区相互作用，发现效能增强。大环连接基上烷基的取代位置和绝对立体化学（其导致改善的效力）均根据大环的环大小而变化。在这些优化的大环化合物中取代氯苯基四唑肉桂酰胺P1可以减少极性表面积并提高该系列产品的口服生物利用度，尽管以降低效力为代价。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。