(E)-1-(2-chlorophenyl)-1-pentene | 14717-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-chlorophenyl)-1-pentene
• 英文别名: 1-chloro-2-[(E)-pent-1-enyl]benzene
• CAS: 14717-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: XWCFCEVKKNCSJE-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-chlorophenyl)-1-pentene 生成 5-(2-chlorophenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  末端嵌段直链烯烃化合物中双键的迁移

  摘要：

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。

  DOI：

  10.1039/j39670000235
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 、 2-氯苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E)-1-(2-chlorophenyl)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-1-Aryl-1-alkenes via a Novel BF₃·OEt₂-Catalyzed Aldol−Grob Reaction Sequence

  摘要：

  The reactions of aromatic aldehydes with ketones in the presence of various acids were examined. The reactions generate (E)-1-aryl-1-alkenes in the presence of boron trifluoride diethyl etherate in nonnucleophilic solvents.

  DOI：

  10.1021/jo9822784

文献信息

• A tandem Aldol-Grob reaction of ketones with aromatic aldehydes
  作者：George W. Kabalka、David Tejedor、Nan-Sheng Li、Rama R. Malladi、Sarah Trotman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00976-4

  日期：1998.12

  Aromatic aldehydes react with ketones to produce(E)-1-aryl-1-alkenes via a tandem Aldol-Grob cleavage reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, also produces a carboxylic acid fragment.

  芳香醛与酮反应，通过串联的Aldol-Grob裂解反应序列生成（E）-1-芳基-1-烯烃。由三氟化硼引发的反应也产生羧酸片段。
• P-Chiral Monophosphorus Ligands for Asymmetric Copper-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Wenrui Xiong、Guangqing Xu、Xinhong Yu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00194

  日期：2019.10.28

  Asymmetric copper-catalyzed allylic alkylation between allyl bromides and alkyl Grignard reagents using a P-chiral monophosphorus ligand is described. A range of terminal olefins bearing tertiary or quaternary carbon centers were formed in good branched/linear selectivities and excellent enantioselectivities at copper loadings as low as 0.5 mol %.

  描述了使用P-手性单磷配体在烯丙基溴和烷基格氏试剂之间的不对称铜催化的烯丙基烷基化。在低至0.5mol％的铜负载下，形成具有良好支化/线性选择性和优异对映选择性的一系列带有叔碳或季碳中心的末端烯烃。
• The Synthesis of Carboxylic Acids via an Aldol-Grob Reaction Sequence
  作者：G. W. Kabalka、N.-S. Li、D. Tejedor、R. R. Malladi、X. Gao、S. Trotman

  DOI：10.1080/00397919908086445

  日期：1999.8

  Abstract Ketones react with aromatic aldehydes via a tandem Aldol-Grob reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, produces a carboxylic acid fragment and can serve as an alternative to the Baeyer-Villiger reaction.

  摘要 酮通过串联的 Aldol-Grob 反应序列与芳香醛反应。该反应由三氟化硼引发，产生羧酸片段，可作为 Baeyer-Villiger 反应的替代方法。
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE SULFAMATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2017150903A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Highly regioselective asymmetric copper-catalyzed allylic alkylation with dialkylzincs using monodentate chiral spiro phosphoramidite and phosphite ligands
  作者：Wen-Jian Shi、Li-Xin Wang、Yu Fu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.028

  日期：2003.12

  The copper complexes of chiral spiro phosphoramidite and phosphite ligands were found to be effective catalysts in the asymmetric allylic alkylations of cinnamyl halides with dialkylzincs. The allylic alkylation products were obtained in high regioselectivities (SN2′/SN2 up to 98:2) and enantiomeric excesses of up to 74% for SN2′ products.

  发现手性螺亚磷酰胺和亚磷酸酯配体的铜配合物是肉桂酰卤与二烷基锌的不对称烯丙基烷基化的有效催化剂。烯丙基烷基化产物以高区域选择性（S N 2'/ S N 2高达98：2）获得，对于S N 2'产物，对映体过量高达74％。