2-(2-fluoroethoxy)-2-phenylacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-fluoroethoxy)-2-phenylacetophenone
• 英文别名: 2-(2-Fluoroethoxy)-1,2-diphenylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂
• 分子量: 258.292
• InChiKey: UWASNVDEGRHOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 2-氟乙醇 在 N,N’-difluoro-2,2’-bipyridinium bis(tetrafluoroborate) 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(2-fluoroethoxy)-2-phenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  亲电子氟化试剂介导的氟化α-酮醚，苯甲醚和6,6'-二烷氧基-2,2'-联吡啶的合成。

  摘要：

  研究了在亲电子试剂存在下各种氟化和非氟化醇与反式二苯乙烯的相互作用。在纯净条件下，反式二苯乙烯（1）与氟化醇R（f）OH（R（f）= CF3CH2-，CFH2CH2-，CF3CF2CH2-，CF2H（CF2）3CH2-，（CF3）2CH-，（ CF3）3C-（2a-f）在亲电子试剂，1-（氯甲基）-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）（Selectfluor）或N，N-二氟-2,2'-联吡啶双（四氟硼酸酯）（MEC-31）得到的α-酮醚（3a-f）和苯甲腈（4）的产率中等至中等，α-酮醚和苯甲醚的形成非常依赖在反应时间，醇的氟化程度以及是否使用诸如CH3CN，DMF或DMA等溶剂方面，在溶液中均未形成α-酮醚和苯甲醚。在纯净条件下，非氟化醇ROH（R ​​= CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-，CH3CH2CH2CH2-，CH3CH2CH2CH2CH2C

  DOI：

  10.1021/jo0258554

文献信息

• Electrophilic Fluorinating Reagent Mediated Synthesis of Fluorinated α-Keto Ethers, Benzil, and 6,6‘-Dialkoxy-2,2‘-bipyridines
  作者：Sudha Manandhar、Rajendra P. Singh、Gary V. Eggers、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo0258554

  日期：2002.9.1

  regioselectively, in excellent isolated yields. On the other hand, fluorinated alcohols did not react with MEC-31. Reaction of MEC-31 with an excess of diethylene glycol (7) gave the bipyridine derivative (8) in 88% isolated yield. Reaction of 8 either with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) or bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxofluor) readily produced the corresponding difluoro derivative

  研究了在亲电子试剂存在下各种氟化和非氟化醇与反式二苯乙烯的相互作用。在纯净条件下，反式二苯乙烯（1）与氟化醇R（f）OH（R（f）= CF3CH2-，CFH2CH2-，CF3CF2CH2-，CF2H（CF2）3CH2-，（CF3）2CH-，（ CF3）3C-（2a-f）在亲电子试剂，1-（氯甲基）-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）（Selectfluor）或N，N-二氟-2,2'-联吡啶双（四氟硼酸酯）（MEC-31）得到的α-酮醚（3a-f）和苯甲腈（4）的产率中等至中等，α-酮醚和苯甲醚的形成非常依赖在反应时间，醇的氟化程度以及是否使用诸如CH3CN，DMF或DMA等溶剂方面，在溶液中均未形成α-酮醚和苯甲醚。在纯净条件下，非氟化醇ROH（R ​​= CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-，CH3CH2CH2CH2-，CH3CH2CH2CH2CH2C