环苯扎林杂质7 | 1614-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 环苯扎林杂质7
• 英文名称: 5-ETHYLIDENE-5H-DIBENZO[a,d]CYCLOHEPTENE
• 英文别名: 5-Aethyliden-5H-dibenzocyclohepten；5-Ethyliden-5H-dibenzocyclohepten；5-Ethyliden-5H-dibenzocycloheptan；5-Aethyliden-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten；2-ethylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 1614-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: UAJSZPUFRVOOIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环苯扎林杂质7 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.99h， 生成 ethyl N-<3-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propyl>-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROMYALGIA PAIN

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗纤维肌痛的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关的神经痛、带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经病变、双相抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150111966A1
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.75h， 生成 环苯扎林杂质7
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROMYALGIA PAIN

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗纤维肌痛的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关的神经痛、带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经病变、双相抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150111966A1

文献信息

• 5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03978121A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Compounds of 5H dibenzo[a,d]-cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are substituted at their 5-carbon atom with an N-cyanoaminopropyl or an N-cyanoaminopropylidene radical.

  5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物，在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。
• 5H-Dibenzo (A,D) cycloheptenes as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05508280A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention relates to novel derivatives of 5H-dibenzo (a,d)cycloheptenes, to the processes for their preparation, to their muscarinic receptor antagonist properties and to their end-use application for treating Parkinson's Disease, tardive dyskinesia, and motion sickness.

  这项发明涉及5H-二苯并(a,d)环庚烯的新颖衍生物，涉及它们的制备过程，它们的肌肉胆碱受体拮抗剂特性，以及它们用于治疗帕金森病、迟发性运动障碍和晕动病的最终应用。
• 3-Dimethylsulfamoyl-5-[amino(alkyl or alkylidene)]-5H-dibenzo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04048223A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  This invention relates to new derivatives of dibenzocycloheptenes and to processes for making them. More particularly, the invention includes 5H-dibenzo[a,d]-cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are substituted at their 5-carbon atom with an aminopropyl or an aminopropylidene radical. The amino entity may be either primary or secondary and if secondary, the substituent may be either a lower alkyl or alkenyl radical having up to 6 carbon atoms, cycloalkyl having up to 8 carbon atoms or an aralkyl radical. The dibenzocycloheptene nucleus may be further substituted. The invention also includes the intermediates used for obtaining these products. Also included are derivatives such as acyl derivatives which yield the active compound under physiological conditions.

  本发明涉及新的二苯并环庚烯衍生物及其制备方法。更具体地，本发明包括在它们的5-碳原子上用氨丙基或氨丙基亚基取代的5H-二苯并[a，d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]-环庚烯。氨基实体可以是一级或二级的，如果是二级的，则取代基可以是具有6个碳原子以下的较低烷基或烯基基团，具有8个碳原子以下的环烷基或芳基烷基基团。二苯并环庚烯核还可以进一步取代。本发明还包括用于获得这些产物的中间体。还包括酰基衍生物等衍生物，其在生理条件下产生活性化合物。
• Antidepressants. Tetrabenazine-antagonizing activity in a series of 5H-dibenzo[cycloheptene-5-propylamines
  作者：Edward L. Engelhardt、Marcia E. Christy、C. Dylion Colton、Mark B. Freedman、Carole C. Boland、Lawrence M. Halpern、Vernon G. Vernier、Clement Addison Stone

  DOI：10.1021/jm00308a031

  日期：1968.3
• 5H-DIBENZO(a,d)CYCLOHEPTENES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0581767B1

  公开（公告）日：1997-09-03