ethyl N-<3-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propyl>-N-methylcarbamate | 16234-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: ethyl N-<3-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propyl>-N-methylcarbamate
• 英文别名: 5-<3-(N-Carbethoxy-N-methylamino)-propyliden>-dibenzocyclohepten；ethyl N-methyl-N-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)propyl]carbamate
• CAS: 16234-95-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: SOIRIEXECODMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-<3-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propyl>-N-methylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Hydroxycyclobenzaprine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROMYALGIA PAIN

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗纤维肌痛的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关的神经痛、带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经病变、双相抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150111966A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-aminopropylidene)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 ethyl N-<3-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propyl>-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FIBROMYALGIA PAIN

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗纤维肌痛的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗损伤、术后疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、脊髓损伤、偏头痛、艾滋病相关的神经痛、带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经病变、双相抑郁症、压力、癌症疼痛和腰背痛的治疗。

  公开号：

  US20150111966A1

文献信息

• Study on Zwitter-Ionization of Drugs. II. Synthesis and Pharmacological Activity of Some N-(3-(5H-Dibenzo(a, d)cyclohepten-5-ylidene)propyl)- N-methylamino- and N-(3-(6H-Dibenz(b,e)oxepin-11-ylidene)propyl)- N-methylamino-alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.
  作者：Hiromi MURAMATSU、Hiroyuki SAWANISHI、Nobuhiko IWASAKI、Masato KAKIUCHI、Tetsuo OHASHI、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.41.1987

  日期：——

  N-[3-(5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-ylidene)propyl]-N-methylamino- (6a) and N-[3-(6H-dibenz-[b, e]oxepin-11-ylidene)propyl]-N-methylamino-alkanoic acid derivatives (6b) and related compounds (6c-f) were synthesized and examined for pharmacological activities in vitro, i.e., inhibitory effect on monoamine [noradrenaline (NA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT)] uptake, inhibitory effect on 5-HT-, histamine-, acetylcholine-

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。
• Seidlova,V.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 8, p. 2826 - 2839
  作者：Seidlova,V.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• US9346742B2
  申请人：——

  公开号：US9346742B2

  公开（公告）日：2016-05-24