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2-(2-Fluoro-4-methylphenyl)pyridine | 1351117-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Fluoro-4-methylphenyl)pyridine
英文别名
——
2-(2-Fluoro-4-methylphenyl)pyridine化学式
CAS
1351117-44-6
化学式
C12H10FN
mdl
——
分子量
187.217
InChiKey
WDVYQRBZSLETSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Fluoro-4-methylphenyl)pyridine乙醇二氯甲烷乙二醇二乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种有机金属铱配合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种有机金属铱配合物及其制备方法与应用,本发明公开的有机金属铱配合物通过利用金属铱与特定的杂环配体结合制得,具体结构通式如权利要求及说明书中所示。通过调节配合物的波长,得到的有机金属配合物应用在有机电致发光器件后,可使器件的驱动电压降低、发光效率及寿命显著提高;并且本发明提供的铱金属配合物的制备方法,具有合成步骤简易,条件要求不苛刻,目标产物收率高的特点,适于推广与应用。
    公开号:
    CN111116670B
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文献信息

  • Nickel-catalyzed N-heterocycle-directed cross-coupling of fluorinated arenes with organozinc reagents
    作者:Sen-Han Xiao、Yang Xiong、Xu-Xue Zhang、Song Cao
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.052
    日期:2014.7
    Nickel-catalyzed N-heteroaromatics, such as pyridine, pyrazine or pyrimidine-directed cross-coupling of fluorinated arenes with organozinc reagents in the presence of sodium and PCy3 was reported.
    据报道,在钠和PCy 3的存在下,镍催化的N-杂芳族化合物(如吡啶,吡嗪或嘧啶定向的氟化芳烃与有机锌试剂的交叉偶联)。
  • EMISSIVE COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
    申请人:Froehlich Jesse Dan
    公开号:US20130087772A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    Disclosed herein are compounds comprising an optionally substituted (2-phenylpyridinato-N,C2′)(2,4-pentanedionato)Pt(II). Some embodiments provide a light-emitting device, comprising: an anode layer; a cathode layer; and a light-emitting layer positioned between, and electrically connected to, the anode layer and the cathode layer, wherein the light-emitting layer comprises a compound disclosed herein.
    本文披露了包含可选择取代的(2-苯基吡啶基-N,C2′)(2,4-戊二酮基)Pt(II)的化合物。一些实施例提供了一种发光装置,包括:阳极层;阴极层;以及位于阳极层和阴极层之间并与之电连接的发光层,其中该发光层包括本文披露的化合物。
  • Preparation of luminescent iridium complexes and precursors thereof
    申请人:Shiu Kom-Bei
    公开号:US20110251391A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    In the present invention, novel synthetic processes for preparing luminescent iridium complexes and precursors thereof are provided. The method employs water as the reaction solvent to prepare luminescent iridium complexes in two different ways. In the first way, a precursor [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 I 2 ] (Formula I) is prepared from one of IrCl 3 , M 3 IrCl 6 (M=Li, Na, K) and [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 Cl 2 ], and then the precursor [Ir 2 (C 11 NR 8 ) 4 I 2 ] is converted into luminescent iridium complexes [Ir(C 11 NR 8 ) 2 (C 11 NR′ 8 )] (Formula II). In the second way, a metal complex IrCl 3 or M 3 IrCl 6 (M=Li, Na, K), HC 11 NR 8 and a base are converted directly into the iridium complexes [Ir(C 11 NR 8 ) 3 ] (Formula VIII). Herein, R and R′ are defined the same as the specification.
    在本发明中,提供了用于制备发光铱配合物及其前体的新型合成方法。该方法采用水作为反应溶剂,以两种不同的方式制备发光铱配合物。在第一种方式中,从IrCl3、M3IrCl6(M=Li, Na, K)和[Ir2(C11NR8)4Cl2]中的一种制备前体[Ir2(C11NR8)4I2](化学式I),然后将前体[Ir2(C11NR8)4I2]转化为发光铱配合物[Ir(C11NR8)2(C11NR′8)](化学式II)。在第二种方式中,金属配合物IrCl3或M3IrCl6(M=Li, Na, K)、HC11NR8和一种碱直接转化为铱配合物[Ir(C11NR8)3](化学式VIII)。这里,R和R'的定义与规范相同。
  • ORGANIC LIGHT EMISSIVE MATERIAL AND DEVICE
    申请人:Cambridge Display Technology Limited
    公开号:EP2707912B1
    公开(公告)日:2019-04-17
  • US9598450B2
    申请人:——
    公开号:US9598450B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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