lithium 2,6-dimethylphenolate | 24560-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,6-dimethylphenolate
• 英文别名: lithium 2,6-dimethylphenoxide；Lithium;2,6-dimethylphenolate
• CAS: 24560-29-0
• 化学式: C₈H₉LiO
• 分子量: 128.1
• InChiKey: YBGCUPIHQJWBSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,6-dimethylphenolate 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 W(S)(O-2,6-C6H3Me2)4
  参考文献：
  名称：

  Listemann, Mark L.; Schrock, Richard R.; Dewan, John C., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 264 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 正丁基锂 生成 lithium 2,6-dimethylphenolate
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLAIN, L.;KEDDINGTON, J.;ROTHWELL, I. P., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 8, 1098-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Half-sandwich imido complexes of niobium and tantalum
  作者：David N. Williams、Jonathan P. Mitchell、Andrew D. Poole、Ulrich Siemeling、William Clegg、David C. R. Hockless、Paul A. O'Neil、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1039/dt9920000739

  日期：——

  [Nb(η-C5R5)Cl4] with NMe(SiMe3)2 in acetonitrile. The sterically hindered alkyl- and aryl-imido analogues [Nb(η-C5H5)(NR)Cl2](R = But1c, or C6H3Pri2-2,6 1d), [Nb(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1e and the tantalum compound [Ta(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1f are obtained by treatment of [M(η-C5R5)Cl4] with two equivalents of NHR(SiMe3) in chlorocarbon solvent. Crystal structures of 1a, 1c, 1d and 1f show that these complexes

  半夹心methylimido配合物[铌（η-C 5 - [R 5）（NME）氯2 ]（R = H 1a中，或Me 1B）已经被制备治疗[铌（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NMe（SiMe 3）2在乙腈中的溶液。空间位阻的烷基-和芳基-亚氨基类似物[铌（η-C 5 H ^ 5）（NR）氯2 ]（R =卜吨1c中，或C 6 H ^ 3镨我2 -2,6 1D），[Nb的（η-C 5我5）（NC6 ħ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1E和钽化合物[TA（η-C 5我5）（NC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1F是通过处理而得到的[M（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NHR两个当量（森3在氯烃溶剂）。1a， 1c， 1d和1f的晶体结构表明这些配合物是单核的，具有准线性的亚氨基配体。金属-氮键的距离范围为1.744（3）至1.780（5）Å，与伪三键一致。化合物1A - 1E与
• t-Butylimido complexes of chromium(V). X-Ray crystal structure of t-butylimidotrichlorobis(ethyldiphenylphosphine)chromium(V)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse、Wa-Hung Leung、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/c39900001678

  日期：——

  Monoimido complexes of chromium(v) have been obtained by chlorination of CrVI(NBut)2Cl2 to give an oil, ‘Cr(NBut)Cl3,’ which on dissolution in tetrahydrofuran (thf) or dimethoxyethane and crystallising or by interaction with nitrogen or phosphorus ligands gives adducts of stoichiometry Cr(NBut)Cl3L2, e.g. L = thf, quinuclidine, PMe3, etc.; the X-ray structure of Cr(NBut)Cl3(EtPh2P)2 shows the six-coordinate

  铬（v）的单亚胺基络合物是通过将Cr VI（NBu t）2 Cl 2氯化而得到的，得到的油是Cr（NBu t）Cl 3，将其溶于四氢呋喃（thf）或二甲氧基乙烷中并结晶或通过用氮或磷配体相互作用提供了化学计量的Cr（NBU的加合物吨）氯3大号2，例如L = THF，奎宁环，PME 3，等等; Cr（NBu t）Cl 3（EtPh 2 P）2的X射线结构表明六配位化合物具有反式磷化氢和滨海氯基团。
• Preparation and reactions of tantalum alkylidene complexes containing bulky phenoxide or thiolate ligands. Controlling ring-opening metathesis polymerization activity and mechanism through choice of anionic ligand
  作者：Kevin C. Wallace、Andy H. Liu、John C. Dewan、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00223a014

  日期：1988.7

  6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} to Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} yields Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) in high yield. Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) and Ta(CH-t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) can be prepared by analogous methods. 1 reacts rapidly with 1 equiv of styrene to give the tantalacyclobutane complex Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub

  添加 LiDIPP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} 到 Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} 产率Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) 产量高。Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) 和 Ta(CH- t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) 可以通过以下方式制备类似的方法。1 与 1 当量的苯乙烯快速反应得到钽环丁烷配合物 Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub 2})(DIPP)sub 3}。报道了配合物的晶体和分子结构。1 和乙烯基三甲基硅烷之间的类似反应得到 Ta(CHSiMesub
• Molecular Nitrides with Titanium and Rare-Earth Metals
  作者：Jorge Caballo、María García-Castro、Avelino Martín、Miguel Mena、Adrián Pérez-Redondo、Carlos Yélamos

  DOI：10.1021/ic2008683

  日期：2011.7.18

  14, 15, and 19 have been determined. The thermal decomposition in the solid state of double-cube nitrido complexes 14, 15, and 18 has been investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) measurements, as well as by pyrolysis experiments at 1100 °C under different atmospheres (Ar, H2/N2, NH3) for the yttrium complex 14.

  一系列钛组3 /镧系金属络合物已经制备由[的Ti（η的反应5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3 -N）]（1）与卤化物，三氟甲磺酸酯或稀土金属的酰胺衍生物。的治疗1与金属卤化物配合物[的MC1 3（THF）Ñ ]或三氟甲烷磺酸金属衍生物[M（O 3 SCF 3）3 ]在室温下，得到的立方体型加成物[X 3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（X =氯，M =钪（2），Y（3），LA（4），SM（5），铒（6），路（7）; X ＝ OTf，M ＝ Y（8），Sm（9），Er（10））。钇的处理（3）和镧（4）的卤化物配合物3当量锂2,6- dimethylphenoxido的[LiOAr]产生aryloxido配合物[（ARO）3 μ（μ 3 -NH）3的Ti 3（η 5 - C 5我5）3（μ 3 -N）}]（M = Y（11），LA（12））。配合物1与0
• Catalytic Reduction of Molecular Dinitrogen to Ammonia and Hydrazine Using Vanadium Complexes
  作者：Yoshiya Sekiguchi、Kazuya Arashiba、Hiromasa Tanaka、Aya Eizawa、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/anie.201802310

  日期：2018.7.16

  pyrrole‐based PNP‐type pincer and aryloxy ligands were found to work as effective catalysts for the direct conversion of molecular dinitrogen into ammonia and hydrazine under mild reaction conditions. This is the first successful example of vanadium‐catalyzed dinitrogen reduction under mild reaction conditions.

  发现新设计和制备的带有阴离子吡咯基PNP型钳和芳氧基配体的钒配合物可作为有效的催化剂，在温和的反应条件下将分子中的二氮直接转化为氨和肼。这是在温和的反应条件下钒催化的二氮还原的第一个成功实例。