3-乙基荧蒽 | 20496-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-乙基荧蒽
• 英文名称: 3-Aethyl-fluoranthen
• 英文别名: 4-Aethylfluoranthen；3-ethylfluoranthene
• CAS: 20496-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: JXUOLJXLPIIRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxy((trimethylsilyl)ethynyl)silane 、 3-乙基荧蒽 在 copper(l) iodide 、 1,2,4,5-四氟苯 、 C₂₆H₂₆N₂O₂ 、 sodium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继对苯甲基 CH 键进行对映选择性铜催化炔化

  摘要：

  本文已经建立了第一个通过铜催化自由基中继对苄基 CH 键进行对映选择性炔化，这提供了以良好的收率和优异的对映选择性轻松获得结构多样化的苄基炔烃。不对称铜催化自由基中继过程的关键步骤是通过内球途径用手性 (Box) CuII-炔基物种对映选择性捕获苄基自由基。此外，该反应显示出良好的官能团耐受性、广泛的底物范围和温和的条件。对映体富集的炔基化产物可以很容易地转化为高价值的合成子，例如手性末端炔烃、丙二烯、烯烃和羧酸。更重要的是，我们的方法可以应用于生物活性分子 AMG 837 的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05373
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-乙基荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel–Crafts acetylation of 3-methylfluoranthene
  作者：Neil Campbell、N. H. Wilson

  DOI：10.1039/p19720002739

  日期：——

  3-Methylfluoranthene reacts with acetyl chloride and aluminium chloride to yield 4-acetyl-(4%) and 8-acetyl-3-methylfluoranthene (92%), and possibly a third isomer. 2-Acetyl- and 10-acetyl-3-methylfluoranthene have been synthesised.

  3-甲基荧蒽与乙酰氯和氯化铝反应生成4-乙酰基-（4％）和8-乙酰基-3-甲基荧蒽（92％），并可能生成第三种异构体。已经合成了2-乙酰基和10-乙酰基-3-甲基荧蒽。