3-iodophenyl phenyl sulfide | 92696-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-iodophenyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-Iodo-3-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 92696-41-8
• 化学式: C₁₂H₉IS
• 分子量: 312.174
• InChiKey: WKWUGBJNINTUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodophenyl phenyl sulfide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN114426558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylthioaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以69 %的产率得到3-iodophenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  金属催化转化亚磺酰砜的探索

  摘要：

  亚磺酰砜在过渡金属催化合成化学中的应用很少被研究。在这里，我们报告了原位生成的氧化还原活性亚磺酰基砜的镍催化转化的设计和利用，通过双作用镍催化剂和双作用还原剂锌与多种有机卤化物进行还原偶联。机理研究表明，这种反应的关键设计是使用具有氧化还原活性的亚磺酰基砜，通过镍催化剂促进的锌诱导还原，能够原位生成亲电子硫试剂。该策略表现出对多种有机卤化物和官能团的良好耐受性。此外，该方法还扩展到间位取代的功能性二芳基硫醚，从而能够修饰复杂的生物活性分子和合成含硫醚的药物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03663

文献信息

• Copper-Catalyzed Selective Single Arylsulfanylation of Aryl Diiodides with Aryl Thiols
  作者：Jie-Ping Wan、Yunyun Liu、Hang Wang、Xiaoji Cao、Zheng Fang

  DOI：10.1055/s-0033-1338525

  日期：——

  Selective single arylsulfanylation reactions of aryl diiodides with aryl or hetaryl thiols to give a broad array of iodine-functionalized sulfides were developed. Further elaboration of the iodine-containing products to provide a variety of aryl and hetaryl sulfides through coupling reactions was also demonstrated.