4-氨基-2-氟-3-甲基苯甲酸 | 194804-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氟-3-甲基苯甲酸
• 中文别名: 2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-4-aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-amino-2-fluoro-3-methylbenzoic acid
• CAS: 194804-84-7
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: ODKRCZFHARCFGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存于室温环境下，应保持密闭且干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氟-3-甲基苯甲酸 、 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到4-[[2-[4-Chloro-2-(3-cyano-5-fluorobenzoyl)phenoxy]acetyl]amino]-2-fluoro-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物可用作针对HIV的逆转录酶抑制剂。特别地，这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有活性。

  公开号：

  US20060025480A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯胺 在 sodium perborate 、 水 、 对甲苯基溴化镁 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 4-氨基-2-氟-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  实用合成的基于苯甲酮的NNRT HIV-1抑制剂。

  摘要：

  描述了NNRTI 1的收敛合成。关键步骤涉及在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下将酰氯4与格氏试剂11直接偶联，这会降低格氏试剂的反应性，从而生成二苯甲酮7。还描述了制备2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸（3）的有效的两步法。

  DOI：

  10.1021/op200301h

文献信息

• Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20060069093A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substituted benzoxazin-4(3H)-ones are provided which are useful for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06025370A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to a quinolone-carboxylic acid derivative represented by the general formula [1], or its salt: ##STR1## Of the compounds of the present invention, preferable are compounds in which R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or lower alkoxy group, and a protected or unprotected hydroxyl or amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom; and A represents C--Y in which Y represents a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group which may be substituted by one or more halogen atoms, or a protected or unprotected hydroxyl group.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882725A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Quinolonecaboxylic acid derivatives represented by general formula (I) or salts of these. Preferred are compounds wherein R2 represents optionally substituted cycloalkyl, R3 represents at least one member selected among hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or alkoxy, and optionally protected hydroxy or amino, R4 represents hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R5 and R6 each represents hydrogen, and A represents C-Y (where Y represents halogeno, lower alkyl or alkoxy each optionally substituted by halogeno, or optionally protected hydroxy).

  通式(I)代表的喹啉酮酸衍生物或其盐类。其中 R2 代表任选取代的环烷基，R3 代表选自氢、卤素、任选取代的低级烷基或烷氧基、任选保护的羟基或氨基中的至少一个成员，R4 代表氢或任选取代的低级烷基，R5 和 R6 各自代表氢，A 代表 C-Y（其中 Y 代表卤素、任选被卤素取代的低级烷基或烷氧基或任选保护的羟基）。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781600B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• SUBSTITUTED 2H-1,3-BENZOXAZIN-4(3H)-ONES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1812429A2

  公开（公告）日：2007-08-01