(4-甲氧基苯基)-(4-苯氧基苯基)甲酮 | 108843-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基苯基)-(4-苯氧基苯基)甲酮
• 中文别名: 甲酮,(4-甲氧苯基)(4-苯氧基苯基)-
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-phenoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-methoxy-4'-phenoxy-benzophenone；4-Methoxy-4'-phenoxy-benzophenon；(4-methoxyphenyl)-(4-phenoxyphenyl)methanone
• CAS: 108843-89-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: NOZNEJZPVGHZOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  455.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-(4-苯氧基苯基)甲酮 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以57%的产率得到4-methoxy-4'-phenoxybenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用异丙醇光驱动 MPV 型将芳基酮/醛还原为醇

  摘要：

  醇是药物、农用化学品和精细化学品的多功能结构基序。在绿色化学方面，非常需要开发更可持续和更具成本效益的将酮/醛转化为醇的工艺。在此，开发了一种使用异丙醇作为还原剂和溶剂，在t- BuOLi存在下，在室温空气气氛下将酮/醛还原为醇的直接光驱动策略。这种操作简单的光促进 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 型还原可用于生产各种苯甲醇衍生物，也可应用于生物活性分子和 PEEK 模型化合物，展示了其应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc02449c
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4-甲氧基苯基)-(4-苯氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  溶液中磷盐的离子对：C ？H⋅⋅⋅Halogen和C ？H⋅⋅⋅π氢键

  摘要：

  该1角作为C 1 H NMR化学位移（α） ħ芳甲基三苯基鏻离子，CD的质子2氯2溶液强烈地依赖于对阴离子X - 。对于二苯甲基衍生物pH值值2 CH  PPH 3 +  X - ，例如，范围从δ ħ = 8.25（X - =氯- ）在6.23（X - = BF 4 - ），以5.72 ppm的（X - = BPH 4 −）。类似的，尽管观察到抗衡离子诱导的变化较弱。所有芳基的邻质子。浓度依赖性的NMR研究显示，大位移从质子的由阴离子去屏蔽，它在顺序减少导致氯- >溴- »BF 4 - >的SbF 6 - 。对于体积较小的衍生物的PhCH 2  PPH 3 +  X - ，我们还求c  ℃之间H⋅⋅⋅Ph相互作用（α） H和苯基的BPH的4 -阴离子，其导致高磁场NMR的化学位移C（α）H质子 这些相互作用也可以在（p -CF 3 -C 6 ħ 4）CH 2  PPH 3 +

  DOI：

  10.1002/chem.201204561

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
• Process for forming arylether polymers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04794155A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  A moiety with the formula: A-X-Ar.sup.1 -O-Ar.sup.2 reacts in the presence of a catalyst with a moiety of the formula: B-Ar.sup.3 -O-Y to form a linkage of the formula: A-X-Ar.sup.1 -O-Ar.sup.3 -B+Ar.sup.2 -O-Y wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2 and Ar.sup.3 are aromatic moieties, X is an activating group, Y is a hydrogen, a trihydrocarbylsilyl, a trihydrocarbyltin, or a carbonyl moiety, and the catalyst is a catalyst capable of abstracting the group Y from the second moiety. The reaction can be used to create a polyarylether polymer.

  具有公式：A-X-Ar.sup.1-O-Ar.sup.2 的一半在催化剂的存在下与具有公式：B-Ar.sup.3-O-Y 的一半反应，形成公式的连接：A-X-Ar.sup.1-O-Ar.sup.3-B+Ar.sup.2-O-Y，其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3是芳香族基团，X是活化基团，Y是氢，三氢基碳基硅，三氢基碳基锡或羰基基团，催化剂是能够从第二个基团中提取基团Y的催化剂。该反应可用于创建聚芳醚聚合物。
• Acylation or sulphonylation of aromatic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0455332A2

  公开（公告）日：1991-11-06

  Acylation or sulphonylation of aromatic compounds, one of which is selected from aromatic carboxylic and sulphonic acids and esters and anhydrides thereof, using an aluminosilicate catalyst having acidic sites.

  使用具有酸性位点的硅酸铝催化剂对芳香族化合物进行酰化或磺化，其中一种芳香族化合物选自芳香族羧酸和磺酸及其酯和酸酐。
• Schneider, Reinhard; Mayr, Herbert; Plesch, Peter H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1987, vol. 91, p. 1369 - 1374
  作者：Schneider, Reinhard、Mayr, Herbert、Plesch, Peter H.

  DOI：——

  日期：——
• Bromination of Some 1,2,2-Triarylethylenes
  作者：N. P. BUU-HOÏ、ELIE LESCOT、N. D. XUONG

  DOI：10.1021/jo01103a006

  日期：1958.9