Thiamine hydrochloride monomethanolate | 61372-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Thiamine hydrochloride monomethanolate
• 英文别名: 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-1-ium-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;methanol;dichloride
• CAS: 61372-33-6
• 化学式: CH₄O*C₁₂H₁₇N₄OS*ClH*Cl
• 分子量: 369.315
• InChiKey: RBOPHEWCWIFICT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 盐酸硫胺 反应 168.0h， 生成 Thiamine hydrochloride monomethanolate
  参考文献：
  名称：

  盐酸硫胺素甲醇溶剂化物的表征与结构分析

  摘要：

  当结晶硫胺素相（硫胺素盐酸盐半水合物/ HH，非化学计量水合物/ NSH和无水物/ AH）暴露于无水甲醇（溶剂和蒸气）时，硫胺盐酸盐（THCl）形成单甲醇盐（MM）。MM在50-80°C时去溶剂化导致形成结晶性差的中间体，该中间体在高温（≥150°C）下结晶为AH。当暴露于水蒸气（11-75％RH，RT）时，MM转化为HH（在≤40％RH时检测到NSH），而暴露于极性溶剂蒸气导致AH的直接形成。在非极性（苯和己烷）溶剂蒸汽的存在下，MM是稳定的。晶体结构分析显示，在两个溶剂化物（MM和NSH中含有1 mol水/ mol THCl）晶格中，H键网络几乎相同。MM的结构和溶剂性质被确定为影响MM的去溶剂化动力学和产物相的性质的关键因素。

  DOI：

  10.1021/cg100522f