(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-dimethylacrylamide | 124778-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-dimethylacrylamide
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethyl-2-propenamide；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 124778-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CEUCWGNOCLVFRN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-dimethylacrylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-allyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Sharma, M. L.; Paul, Yodinger; Sharma, R. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 32 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N,N-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Sharma, M. L.; Paul, Yodinger; Sharma, R. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 32 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-promoted oxidation/condensation of benzyl alcohols with dialkylacetamides to cinnamides
  作者：Tianlong Yang、Maojian Lu、Zhaowei Lin、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/c8ob02938e

  日期：——

  Oxidative cross-coupling reactions of benzyl alcohols with N,N-dialkylacetamides were developed only employing oxygen as the terminal oxidant, efficiently providing a new, novel protocol for the construction of multifunctionalized cinnamides with the synergistic effects of KOH, organic photocatalyst eosin Y, and visible light irradiation at room temperature. A broad substrate scope and mild reaction

  仅使用氧气作为末端氧化剂，即可开发出苄醇与N，N-二烷基乙酰胺的氧化交叉偶联反应，从而有效地为构造具有KOH，有机光催化剂曙红Y和HOH协同作用的多功能肉桂酸酯提供了新颖的新方案。在室温下可见光照射。广泛的底物范围和温和的反应条件是该转化的突出特征。
• Synthesis of Cinnamides via Amidation Reaction of Cinnamic Acids with Tetraalkylthiuram Disulfides Under Simple Condition
  作者：Miao Lai、Zhiyong Wu、Fangyao Su、Yujian Yu、Yanqiu Jing、Jinmin Kong、Zhenteng Wang、Shuai Wang、Mingqin Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901630

  日期：2020.1.16

  A facile and convenient protocol for the synthesis of cinnamides from cinnamic acids and tetraalkylthiuram disulfides under metal and additive free conditions has been achieved. This method allows the efficient coupling of diverse cinnamic acids with tetraalkylthiuram disulfides through a simply mixing operation.

  已经实现了在金属和无添加剂条件下从肉桂酸和四烷基秋兰姆二硫化物合成肉桂酰胺的简便方法。该方法允许通过简单的混合操作将各种肉桂酸与四烷基秋兰姆二硫化物有效偶联。
• SHARMA, M. L.;PAUL, YOGINDER;SHARMA, R. C.;KALSI, P. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 32-34
  作者：SHARMA, M. L.、PAUL, YOGINDER、SHARMA, R. C.、KALSI, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, M. L.; Paul, Yodinger; Sharma, R. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 32 - 34
  作者：Sharma, M. L.、Paul, Yodinger、Sharma, R. C.、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——