2-氰基乙基二苯基膦 | 5032-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基乙基二苯基膦
• 英文名称: (2-cyanoethyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 3-(diphenylphosphino)propanenitrile；3-(diphenylphosphaneyl)propanenitrile；2-Cyanoethyldiphenylphosphine；3-diphenylphosphanylpropanenitrile
• CAS: 5032-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₄NP
• 分子量: 239.257
• InChiKey: LTDNNZNQEQIURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基乙基二苯基膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(二苯基膦基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  将二苯基膦加到Michael型烯烃上：膦腈和膦酸酯配体的制备

  摘要：

  已经进行了五种迈克尔型烯烃与二苯基膦的反应。1-氰基环戊烯，1-氰基环己烯和4-叔丁基-1-氰基环己烯均提供相应的2-二苯基膦基-1-氰基环烷烃，丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯均产生相应的2-二苯基膦酸丙酸酯。对于1-氰基环戊烯和1-氰基环己烯的产物，13 C和31 P NMR数据与反式（Ph 2 P赤道和CN轴）和顺式（Ph 2都）的形成一致。P和CN赤道）异构体。通过用吗啉的二甲基铝加合物处理-3-二苯基膦酸丙酸甲酯，可以得到3-二苯基膦酸丙酸的吗啉酰胺。该膦Ph 2 Pmorph已分离为其钯（II）配合物（Ph 2 Pmorph）2 PdCl 2。通过使PhP（CH 2）2还原，使Ph 2 P（CH 2）3 NH 2反应，得到膦-苯甲二胺Ph 2 P（CH 2）3 NC（H）C 6 H 5。CN，在分子筛存在下与苯甲醛一起使用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87207-t
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 tetraphosphorus trisulfide 、 乙醚 作用下， 生成 2-氰基乙基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  853.芳基膦的氰基乙基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004453

文献信息

• Palladium nanocatalysts in glycerol: Tuning the reactivity by effect of the stabilizer
  作者：Antonio Reina、Alejandro Serrano-Maldonado、Emmanuelle Teuma、Erika Martin、Montserrat Gómez

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.10.004

  日期：2018.1

  Palladium nanoparticles (PdNPs) prepared in neat glycerol containing TPPTS (tris(3-sulfophenyl)phosphine trisodium salt) or cinchona-based alkaloids (cinchonidine, quinidine) as capping agents, were applied as catalysts in fluoride-free Hiyama couplings and conjugate additions with the aim of evaluating the influence of the stabilizer in the catalytic reactivity. Therefore, PdNPs stabilized by phosphine

  在含TPTPS（三（3-磺苯基）膦三钠盐）或基于金鸡纳生物碱（金鸡尼丁，奎尼丁）的纯甘油中制备的钯纳米颗粒（PdNPs）用作无氟Hiyama偶联和共轭加成的催化剂目的在于评估稳定剂对催化反应性的影响。因此，用膦稳定的PdNPs有利于C C交叉偶联，而那些含有生物碱的PdNPs对C C均偶联和偶联物添加的适应性增强。金属/稳定剂配位模式，即Pd喹啉部分与钯表面之间的P键键和π-π相互作用对于稳定不同的活性金属并促进独特的催化途径至关重要。
• Scope and mechanism of nitrile dihydroboration mediated by a β-diketiminate manganese hydride catalyst
  作者：Thao T. Nguyen、Jun-Hyeong Kim、Suyeon Kim、Changjin Oh、Marco Flores、Thomas L. Groy、Mu-Hyun Baik、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c9cc09921b

  日期：——

  Nitrile insertion allows for manganese-catalyzed nitrile dihydroboration at 80 °C.

  腈基插入使得在80°C下锰催化的腈基双氢硼化反应成为可能。
• Hydroboration of alkynes and nitriles using an α-diimine cobalt hydride catalyst
  作者：Hagit Ben-Daat、Christopher L. Rock、Marco Flores、Thomas L. Groy、Amanda C. Bowman、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c7cc02281f

  日期：——

  The κ⁴-diimine cobalt hydride compound, (^Ph2PPrDI)CoH, has been found to catalyze E-selective alkyne hydroboration and the dihydroboration of nitriles.

  κ⁴-二亚胺钴氢化合物（（^Ph2PPrDI）CoH）已被发现能催化E-选择性炔烃氢硼化和腈的二氢硼化。
• Efficient Cobalt Catalyst for Ambient-Temperature Nitrile Dihydroboration, the Elucidation of a Chelate-Assisted Borylation Mechanism, and a New Synthetic Route to Amides
  作者：Chandrani Ghosh、Suyeon Kim、Matthew R. Mena、Jun-Hyeong Kim、Raja Pal、Christopher L. Rock、Thomas L. Groy、Mu-Hyun Baik、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/jacs.9b07529

  日期：2019.9.25

  arm to regenerate (κ4-N,N,N,N-PyEtIPCHMeNEtPy)Co. Borylimine reduction is in turn facile and follows the same ligand-assisted borylation pathway. The independent hydroboration of alkyl and aryl imines was also demonstrated at 25 °C. With a series of N,N-diborylamines in hand, their addition to carboxylic acids allowed for the direct synthesis of amides at 120 °C, without the need for exogenous coupling

  N,N-二硼胺已成为有机合成中很有前途的试剂。然而，它们的高效制备和全合成效用尚未实现。为了解决这两个缺点，寻求用于腈二氢硼化的有效催化剂。在 PyEtPDI 存在下加热 CoCl2，得到六配位 Co(II) 盐，[(PyEtPDI)CoCl][Cl]。添加 2 当量的 NaEt3BH 后，观察到氢化物转移到一个螯合亚胺官能团，导致形成 (κ4-N,N,N,N-PyEtIPCHMeNEtPy)Co。单晶 X 射线衍射和密度泛函理论计算表明，该化合物具有低自旋 Co(II) 基态，其特征是与单个还原的亚氨基（吡啶）部分具有反铁磁耦合。重要的是，(κ4-N,N,N, 发现 N-PyEtIPCHMeNEtPy)Co 使用 HBPin 催化腈的二氢硼化反应，在环境温度下的周转频率高达 380 h-1。化学计量加成实验表明，HBPin 通过 Co-Namide 键加成生成可与额外的 HBPin 或腈
• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。