cobalt trifluoroacetate | 6185-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt trifluoroacetate
• 英文别名: trifluoro-acetic acid ; cobalt (II)-trifluoroacetate；Trifluor-essigsaeure; Kobalt(II)-trifluoracetat
• CAS: 6185-58-6；24517-83-7；50517-80-1
• 化学式: 2C₂F₃O₂*Co
• 分子量: 285.025
• InChiKey: MCGOZUQLQDOWRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt trifluoroacetate 反应 20.0h， 生成 CoF₂
  参考文献：
  名称：

  来自三氟乙酸金属盐的 纳米晶FeF 3和MF 2（M = Fe，Co和Mn）及其Li（Na）离子存储特性†

  摘要：

  随着对电池的需求不断增加，期望具有高能量密度，令人满意的功率密度和长期循环能力的新型正极材料，其由高度丰富的元素组成且成本低廉。一种这样的低成本阴极材料是氟化铁（III）– FeF 3。其理论容量为单电子还原，伴随着锂的插入+离子，是237毫安汞柱-1。在这里，我们提出了一种使用廉价的三氟乙酸铁作为分子单源前体的纳米晶FeF 3的新合成方法。我们还报告了这种简单化学对几种过渡金属二氟化物（M = Fe，Co和Mn）的适应性。含FeF 3，在100 mA g -1（〜0.5 C）的中等电流密度下可获得220 mA hg -1的高容量。除了高容量，我们还看到了高速率容量的证据。在1分钟（10 A g -1）的充放电斜率下，观察到的容量高达155 mA hg -1，并且在100次循环后至少保留了88％的容量。当作为钠阴极进行测试时，FeF 3在200 mA hg -1的电流速率下显示出高达160

  DOI：

  10.1039/c7ta00862g
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 basic cobalt carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cobalt trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N.; Gandotra, A. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 647 - 649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Binucleating Macrocycles and Their Nickel(II) Hydroxo- and Cyano-Bridged Complexes with Divalent Ions: Anatomical Variation of Ligand Features
  作者：Xiaofeng Zhang、Deguang Huang、Yu-Sheng Chen、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic301506x

  日期：2012.10.15

  atoms and binding sites and bridges X = OH– and CN– to produce additional members of the macrocyclic family with improved properties. Macrocycle 2 with a 22-membered ring is shown to bind MII = Mn, Fe, and Cu with hydroxo bridges. Introduction of the 4-BuiO group (macrocycle 3) improves the solubility of neutral complexes such as those with NiII–OH–CuII and NiII–CN–FeII bridges. Syntheses of macrocycle

  平面 NNN-钳形复合物 [M II (pyN 2 Me2 )(OH)] 1– (M II = Ni, Cu) 将 CO 2固定在 η 1 -OCO 2 H 复合物中；描述了铜系统的结果。Mn II、Fe II、Co II和Zn II表现不同，形成[M II (pyN 2 Me2 ) 2 ] 2–与N 4 O 2配位。将 Ni II钳并入双核大环2含有由两个 1,3-亚联苯基连接的三氨基 M II位点提供了近端 Ni II和 M II位点，用于研究 Ni-X-M 桥单元的合成、结构和反应性。这种配体结构被用作 M II原子和结合位点和桥 X = OH -和 CN -变化的参考，以产生具有改进特性的大环家族的其他成员。显示具有 22 元环的大环2以羟基桥键结合 M II = Mn、Fe 和 Cu。引入 4-Bu i O 基团（大环3) 提高了中性配合物的溶解度，例如那些具有 Ni II -OH-Cu
• Highly selective partial oxidation of methane to methyl trifluoroacetate
  作者：M. N. Vargaftik、I. P. Stolarov、I. I. Moiseev

  DOI：10.1039/c39900001049

  日期：——

  Methane has been oxidized stoicheiometrically by cobalt(III) trifluoroacetate in CF3CO2H solution at 150–180 °C and 10–40 atm to give methyl trifluoroacetate in 90 ± 10% yield based on CoIII, which is reduced to CoII; in the presence of O2(1–5 atm) the reaction becomes catalytic with respect to the cobalt(III) salt, giving methyl trifluoroacetate as the sole product of the oxidation of methane by dioxygen

  甲烷已在150–180°C和10–40 atm的CF 3 CO 2 H溶液中通过三氟乙酸钴（III）进行化学计量氧化，生成三氟乙酸甲酯，基于Co III的收率为90±10％，已还原为Co II ; 在O 2（1-5 atm）的存在下，反应相对于钴（III）盐具有催化作用，从而使三氟乙酸甲酯成为甲烷被双氧氧化的唯一产物。
• Coordination polymers of cobalt(II): [Co(4,4′-bpy)2(O2CCF3)2]n and [Co(4,4′-bpy)(O2CCH3)2(H2O)2]n
  作者：You-Sheng Zhang、Gary D. Enright、Steven R. Breeze、Suning Wang

  DOI：10.1039/a900562e

  日期：——

  The first compound, [Co(4,4′-bpy)2(O2CCF3)2] (1), was obtained from the reaction of Co(O2CCF3)2 with 4,4′-bipyridine. Compound 1 has a covalently linked, two-dimensional, fishing-net-like structure. The fishing nets of 1 stack in the lattice, allowing the formation of extended channels that host diethyl ether solvent molecules in the solid state. The second compound, [Co(4,4′-bpy)(O2CCH3)2(H2O)2] (2)

  合成了两种新型的钴（II）配位聚合物，并对其结构进行了表征。从Co（O 2 CCF 3）2与4,4'-联吡啶的反应获得第一化合物[Co（4,4'-bpy）2（O 2 CCF 3）2 ]（1）。化合物1具有共价连接的二维鱼网状结构。1格的鱼网堆叠在晶格中，允许形成扩展通道，这些通道容纳固态的二乙醚溶剂分子。第二种化合物[Co（4,4'-bpy）（O 2 CCH 3）2由（Co（CH 3 CO 2）2 ·4H 2 O与4,4'-联吡啶的反应获得（（H 2 O）2 ]（2）。化合物2具有共价连接的一维链结构。在2的晶格中，一维链通过乙酸盐和H 2 O配体之间的链间氢键形成互穿的三维结构。有通道平行于b中的晶格轴2，似乎主小客体分子如甲醇和H 2 O.
• Pushkin; Lushov; Gulish, Russian Journal of Physical Chemistry, 2005, vol. 79, # 4, p. 557 - 562
  作者：Pushkin、Lushov、Gulish、Rudenko、Boltalina、Kharlanov、Boltalin、Glazunova

  DOI：——

  日期：——
• Chadha, S. L.; Sharma, P. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 4, p. 323 - 326
  作者：Chadha, S. L.、Sharma, P. R.

  DOI：——

  日期：——