5-(2-溴苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮 | 161013-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2-溴苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮
• 中文别名: 5-(2-溴-苯基)-3H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮；5-(2-溴苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
• 英文名称: (s)-5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole；5-(2-bromophenyl)-2-sulfanyl-1,3,4-oxadiazole；5-(2-bromophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 161013-20-3
• 化学式: C₈H₅BrN₂OS
• mdl: MFCD00806249
• 分子量: 257.111
• InChiKey: UIURODGFCJJJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  305.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-(3-((5-(2-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propyl)piperazin-1-yl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel azoles as potent antifungal agents

  摘要：

  Using a rational approach to the design of antifungal agents, a series of azole agents with 1,3,4-oxadiazole side chains were designed and synthesized. The results of preliminary in vitro antifungal tests with eight human pathogenic compounds showed that all of the title compounds exhibited excellent activities against all of the tested fungi except Aspergillus fumigatus. Compounds 11e and 11f were found to be the most effective, with a minimum inhibitory concentration of 0.0039 mu g/mL, followed by voriconazole, which has a MIC of 0.0625 mu g/mL. The 1,3,4-oxadiazole side chain is not the major contributor but plays a role in eliciting the observed antifungal activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(2-溴苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素二恶唑组合作为微管蛋白靶向抗癌剂的设计，合成，生物学评估和3D-QSAR分析。

  摘要：

  抗癌药的发展从来不是一个简单的线性过程。那些药物设计专家在通过创造性的药物设计和高通量筛选未能找到理想的产品后，便开始从大自然中寻找灵感。为了获得抑制微管蛋白的新分子，以鬼臼毒素为主导化合物，并将1,3,4-恶二唑引入鬼臼毒素的C-4位点。已获得一系列十七种鬼臼毒素衍生的酯，然后评估了它们对四种不同癌细胞系（A549，MCF-7，HepG2和HeLa）的抗肿瘤活性。在所有化合物中，化合物7c对MCF-7癌细胞显示出最佳的抗增殖特性，IC50 = 2.54 +/- 0.82μM。显然，MCF-7中ROS的含量以一定的剂量增加。时间和剂量依赖性的细胞周期测定表明，化合物7c可以明显阻滞G2 / M期的细胞周期，以及CyclinA2和CDK2蛋白的上调。根据进一步的研究，共聚焦显微镜实验已证明化合物7c可通过阻止微管的聚合来抑制癌症的生长。同时，化合物7c可以理想地与微管蛋白的秋水仙碱位点整合。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12942

文献信息

• Antibacterial and Antiviral Activities of 1,3,4-Oxadiazole Thioether 4<i>H</i>-Chromen-4-one Derivatives
  作者：Feng Peng、Tingting Liu、Qifan Wang、Fang Liu、Xiao Cao、Jinsong Yang、Liwei Liu、Chengwei Xie、Wei Xue

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c03755

  日期：2021.9.22

  inhibitory effects against Xac, Psa, and Xoo. EC50 data exhibited that A8 (19.7 μg/mL) had better antibacterial activity against Xoo than myricetin, BT, and TC. Simultaneously, the mechanism of action of A8 had been verified by SEM. The results of anti-tobacco mosaic virus indicated that A9 had the best in vivo antiviral effect compared with ningnanmycin. From the data of MST, it could be seen that A9 (0.003

  设想了各种 1,3,4-恶二唑硫醚 4 H -chromen-4-one 衍生物。标题化合物对Xac、Psa和Xoo显示出惊人的抑制作用。EC 50数据表明，A8 (19.7 μg/mL) 对Xoo 的抗菌活性优于杨梅素、BT 和 TC。同时，A8的作用机制已通过扫描电镜验证。抗烟草花叶病毒结果表明，与宁南霉素相比，A9的体内抗病毒效果最好。从 MST 的数据可以看出，A9(0.003±0.001μmol/L)表现出很强的结合能力，远优于宁南霉素(2.726±1.301μmol/L)。本研究表明，1,3,4-恶二唑硫醚4H -chromen-4-one衍生物可能成为极具潜力的农用药物。
• Synthesis and biological evaluation of novel oxadiazole derivatives: A new class of thymidine phosphorylase inhibitors as potential anti-tumor agents
  作者：Sohail Anjum Shahzad、Muhammad Yar、Marek Bajda、Bushra Jadoon、Zulfiqar Ali Khan、Syed Ali Raza Naqvi、Ahson Jabbar Shaikh、Khizar Hayat、Adeem Mahmmod、Nasir Mahmood、Sławomir Filipek

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.043

  日期：2014.2

  derivatives 3a–3u was designed and synthesized by a simple and facile synthetic route. The biological assay revealed that majority of compounds displayed modest inhibitory activity against thymidine phosphorylase at low micromolar concentrations (IC50 173.23 ± 3.04 to 14.40 ± 2.45 μM). In the current study the most active compounds were 3h and 3q with IC50 values 14.40 ± 2.45 and 17.60 ± 1.07 μM, respectively

  基于胸腺嘧啶磷酸化酶抑制剂被认为是潜在的抗肿瘤剂这一事实，通过简单而又容易的合成途径设计并合成了一系列新型的恶二唑衍生物3a - 3u。生物学分析表明，大多数化合物在低微摩尔浓度（IC 50 173.23±3.04至14.40±2.45μM）下显示出对胸苷磷酸化酶的适度抑制活性。在本研究中，活性最高的化合物为3h和3q，IC 50值分别为14.40±2.45和17.60±1.07μM。对活性最强的化合物（3h，3k，3o – 3q）以显示其绑定模式。
• 1,2,4-Triazole-3-thione Compounds as Inhibitors of Dizinc Metallo-β-lactamases
  作者：Laurent Sevaille、Laurent Gavara、Carine Bebrone、Filomena De Luca、Lionel Nauton、Maud Achard、Paola Mercuri、Silvia Tanfoni、Luisa Borgianni、Carole Guyon、Pauline Lonjon、Gülhan Turan-Zitouni、Julia Dzieciolowski、Katja Becker、Lionel Bénard、Ciaran Condon、Ludovic Maillard、Jean Martinez、Jean-Marie Frère、Otto Dideberg、Moreno Galleni、Jean-Denis Docquier、Jean-François Hernandez

  DOI：10.1002/cmdc.201700186

  日期：2017.6.21

  Metallo-β-lactamases (MBLs) cause resistance of Gram-negative bacteria to β-lactam antibiotics and are of serious concern, because they can inactivate the last-resort carbapenems and because MBL inhibitors of clinical value are still lacking. We previously identified the original binding mode of 4-amino-2,4-dihydro-5-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione (compound IIIA) within the dizinc active

  金属β-内酰胺酶（MBLs）引起革兰氏阴性细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性并引起人们的严重关注，因为它们可以使最后的碳青霉烯类药物失活，并且仍然缺乏具有临床价值的MBL抑制剂。我们之前确定了在其二嗪活性位点内4-氨基-2,4-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮（化合物IIIA）的原始结合模式。 L1 MBL。在这里，我们提出了L1与相应的非氨基化合物IIIB（1,2-二氢-5-（2-甲基苯基）-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮）的配合物的晶体结构。出乎意料的是，IIIB的结合模式与IIIA相似，但相反。3D结构表明三唑-硫酮骨架适合结合二锌金属酶的催化位点。根据这些结果，我们合成了IIIA或IIIB的54个类似物。有19个显示的IC50值在微摩尔范围内，朝着五个代表性MBL（即L1，VIM-4，VIM-2，NDM-1和IMP-1）中的至少一个显示。其中五个对至少四
• Synthesis and evaluation of 2-(5-(aryl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamides and N-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-(5-(aryl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetamides as antimicrobial agents
  作者：KALPESH PARIKH、DEEPKUMAR JOSHI

  DOI：10.1007/s12039-014-0625-9

  日期：2014.5

  the fact that the compounds 5a and g bearing a maximum number of fluorine atoms showed the highest potency among the synthesized compounds against the broad panel of bacterial and fungal strains. The presence of fluorine atom at the meta position in the phenyl ring of final derivatives (5a–t) brought about an enhancement of their antimicrobial properties to a notable extent. Two novel series of oxadiazole

  已经将一系列2-巯基-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物与在间位具有氟原子的不同苯基乙酰胺衍生物缩合。导致形成2-（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-N-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺（5a–j）和N-（4-氯-3 -氟苯基）-2-（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰胺（5k-t）衍生物。通过肉汤稀释法对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌），革兰氏阴性菌（5a–t）的MIC（最低抑菌浓度）值进行评估，得出其抗菌性能（ MIC ）。大肠杆菌和铜绿假单胞菌和真菌（白色念珠菌和黑曲霉）。抗菌活性的结果（以μg / ml为单位）表明，具有最大氟原子数的化合物5a和g在合成的化合物中对各种细菌和真菌菌株均显示出最高的效力。最终衍生物（5a–t）苯环的间位氟原子的存在显着增强了其抗菌性能。 合成了两个新颖的含恶二唑的含氟取代乙酰胺系列化合物，并使用不同的光谱技术进行了表征。体
• Synthesis, Antibacterial Activities, and 3D-QSAR of Sulfone Derivatives Containing 1, 3, 4-Oxadiazole Moiety
  作者：Pei Li、Juan Yin、Weiming Xu、Jian Wu、Ming He、Deyu Hu、Song Yang、Baoan Song

  DOI：10.1111/cbdd.12181

  日期：2013.11

  Copper, which inhibited R. solanacearum from tomato bacterial wilt with EC50 values of 93.59 and 99.80 μg/mL and tobacco bacterial wilt with EC50 values of 45.91 and 216.70 μg/mL, respectively. The structure–activity relationship (SAR) of compounds was studied using three‐dimensional quantitative structure–activity relationship (3D‐QSAR) models created by comparative molecular field analysis (CoMFA) and

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。