tert-butyl (3S)-3-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}carbonyl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 937254-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}carbonyl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 937254-11-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: UKZSGALSSMVBPH-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}carbonyl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1'-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-3-carboxylic acid 、 D-氨基丙醇 在 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到tert-butyl (3S)-3-({[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}carbonyl)-2,3-dihydro-1'H-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/57775

  摘要：

  公开号：