(4E,3S)-(+)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isopropylhex-4-enyl tosylate | 349078-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E,3S)-(+)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isopropylhex-4-enyl tosylate
• 英文别名: [(E,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-propan-2-ylhex-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 349078-92-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅S
• 分子量: 432.581
• InChiKey: NKCMEQGZEOMHMS-YYSDWVBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,3S)-(+)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isopropylhex-4-enyl tosylate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 右维拉帕米
  参考文献：
  名称：

  (S)-和(R)-维拉帕米的酶介合成

  摘要：

  描述了脂肪酶介导的 (S)-和 (R)-维拉帕米合成。合成序列的关键步骤是由脂肪酶 PS 介导的烯丙醇 (Z)-(±)-2 的对映选择性乙酰化，得到乙酸衍生物 (Z,R)-(-)-3 (ee 92%)后者及其对映异构体 (Z,S)-(+)-3 (ee 92%) 的 Ireland-Claisen 重排得到酸衍生物 (E,R)-(-)-4 (ee 94%) 和(E,S)-(+)-4 (ee 93%)，分别是 (S)- 和 (R)-维拉帕米的前体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1349::aid-ejoc1349>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  (E,S)-(+)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isopropylhex-4-enoic acid 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4E,3S)-(+)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isopropylhex-4-enyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  (S)-和(R)-维拉帕米的酶介合成

  摘要：

  描述了脂肪酶介导的 (S)-和 (R)-维拉帕米合成。合成序列的关键步骤是由脂肪酶 PS 介导的烯丙醇 (Z)-(±)-2 的对映选择性乙酰化，得到乙酸衍生物 (Z,R)-(-)-3 (ee 92%)后者及其对映异构体 (Z,S)-(+)-3 (ee 92%) 的 Ireland-Claisen 重排得到酸衍生物 (E,R)-(-)-4 (ee 94%) 和(E,S)-(+)-4 (ee 93%)，分别是 (S)- 和 (R)-维拉帕米的前体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1349::aid-ejoc1349>3.0.co;2-9