[1-Phenyl-but-(E)-ylidene]-p-tolyl-amine | 72374-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Phenyl-but-(E)-ylidene]-p-tolyl-amine
• CAS: 72374-68-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: JCUXAFSLLPIXLK-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Phenyl-but-(E)-ylidene]-p-tolyl-amine 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-phenyl-N-p-tolyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Kim, So Yeon; An, Gwang-Il; Rhee, Hakjune, Synlett, 2003, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 苯丁酮 在 molecular sieve 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [1-Phenyl-but-(E)-ylidene]-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kim, So Yeon; An, Gwang-Il; Rhee, Hakjune, Synlett, 2003, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of n-aryl-α, α-dichlorinated arylketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Sunari Tukiman、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80096-4

  日期：1979.1

  α-dichloroalkylarylketimines are formed from N-aryl-alkylarylketimines with N-chloro succinimide in carbon tetrachloride. Reaction of N-1-(2,2-dichlor-1-arylpropylidene)anilines with sodium methoxide the latter compounds formally involves migration of the notrogen atom from the 1- to the 3-position. The reaction of higher substituted N-aryl-α,α-dichloroalkylarylketimines with sodium methoxide leads mainly to α-chloro-α

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。
• BARLUENGA, J.;GOMEZ, N.;PALACIOS, F.;GOTOR, V., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 7, 563-565
  作者：BARLUENGA, J.、GOMEZ, N.、PALACIOS, F.、GOTOR, V.

  DOI：——

  日期：——