2,2-二氟-2-[(4-甲基苯基)硫代]乙酸乙酯 | 333744-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,2-二氟-2-[(4-甲基苯基)硫代]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-2-[(4-methylphenyl)thio]acetate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-2-(4-methylphenylthio)acetate；ethyl 2,2-difluoro-2-((p-tolyl)thio)acetate；ethyl 2,2-difluoro-2-(p-tolylthio)acetate；Difluoro-p-tolylsulfanyl-acetic acid ethyl ester；ethyl 2,2-difluoro-2-(4-methylphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 333744-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂S
• 分子量: 246.278
• InChiKey: YDMCXAXLMOJLAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-2-[(4-甲基苯基)硫代]乙酸乙酯 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以30 %的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-((p-tolyl)sulfinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用催化有机超碱对 α,α-二氟甲基酮进行直接去质子化功能化

  摘要：

  α,α-二氟甲基酮的去质子化由于生成的碳负离子不稳定而可能演变成氟卡宾，因此未得到充分研究。本文描述了使用各种亲电试剂在有机催化系统下对这些化合物进行去质子化功能化的方法，该方法也适用于相关的 α,α-二氟甲基亚砜。该策略提供了获得非常有价值的二氟亚甲基支架的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202215899
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(I) thiocyanate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-二氟-2-[(4-甲基苯基)硫代]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由硫氰酸钠和2-（三甲基甲硅烷基）-2,2-二氟乙酸乙酯（TMS-CF 2 CO 2 Et）一锅合成（乙氧基羰基）二氟甲基硫醚

  摘要：

  描述了一种用于合成（乙氧基羰基）二氟甲基硫醚的有效的一锅级联方法。在CsF或NaOAc的存在下，以苄基，烯丙基，烷基卤化物或重氮盐为起始原料，与硫氰酸钠和TMS-CF 2 CO 2 Et一起，以中等至良好的收率提供了多种氟代烷基硫代产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.08.048

文献信息

• Access towards enantiopure α,α-difluoromethyl alcohols by means of sulfoxides as traceless chiral auxiliaries
  作者：Chloé Batisse、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1039/c8cc05571h

  日期：——

  A new methodology has been developed to access highly enantioenriched α,α-difluoromethyl alcohols by means of sulfoxides as traceless and chiral auxiliaries.

  已开发出一种新的方法，通过亚砜作为无痕手性辅助剂，可以获得高度对映富集的α,α-二氟甲基醇。
• Efficient asymmetric synthesis of aryl difluoromethyl sulfoxides and their use to access enantiopure α-difluoromethyl alcohols
  作者：Chloé Batisse、Maria F. Céspedes Dávila、Marco Castello、Amélia Messara、Bertrand Vivet、Gilbert Marciniak、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.037

  日期：2019.6

  scarcely described yet. We recently developed a new strategy, based on the use of an enantiopure difluoromethyl sulfoxide used as chiral and traceless auxiliary, for the synthesis of highly enantioenriched α-difluoromethyl alcohols. The first method developed in our laboratory aims to access highly stereoenriched α,α-difluoro-β-hydroxysulfoxides through the condensation of the enantiopure difluoromethyl

  -CHF 2在过去的几年中，对药物的研究显示出越来越高的兴趣。因此，它的引入是有机化学家当前的研究主题。有几组报道了二氟甲基化化合物的合成。然而，几乎没有描述过对二氟甲基的更具挑战性的对映选择性的引入。我们最近基于使用对映体纯的二氟甲基亚砜作为手性和无痕助剂，开发了一种新策略，用于合成高度对映体富集的α-二氟甲基醇。我们实验室开发的第一种方法旨在通过对映纯的二氟甲基亚砜在羰基衍生物上的缩合来获得高度立体富集的α，α-二氟-β-羟基亚砜。值得注意的是，高度非对映体和对映体富集的α，α-二氟-β-羟基亚砜也可以在非对映体选择性还原高度对映体富集的α，α-二氟-β-酮亚砜后得到。最后，在除去手性助剂并完全保留碳的立体富集之后，可以获得预期的二氟甲基取代的醇。
• New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.
  作者：Hiromichi ETO、Yasushi KANEKO、Sunao TAKEDA、Minoru TOKIZAWA、Susumu SATO、Kouiti YOSHIDA、Setsuo NAMIKI、Masaki OGAWA、Kazuki MAEBASHI、Kazuya ISHIDA、Masaru MATSUMOTO、Takemitsu ASAOKA

  DOI：10.1248/cpb.49.173

  日期：——

  New 1, 2, 4-triazoles (2) having a difluoro(substituted sulfonyl)methyl moiety were designed and synthesized via α, α-difluoro-α-(substituted thio)acetophenones (3). Compounds (2) showed potent antifungal activities against C. albicans, C. krusei, A. flavus and A. fumigatus in vitro and against C. albicans in vivo for oral and i.v. administrations. Especially, (−)-2a, (−)-2b and (−)-2d showed potent antifungal activities.

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。
• Aryl Fluoroalkyl Sulfoxides: Optical Stability and p <i> K _a </i> Measurement
  作者：Amélia Messara、Nicolas Vanthuyne、Patrick Diter、Mourad Elhabiri、Armen Panossian、Gilles Hanquet、Emmanuel Magnier、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.202100816

  日期：2021.9.24

  properties of chiral aryl fluoroalkyl sulfoxides with strong synthetic potential were studied. After resolution by enantioselective chromatography, their optical stability was investigated by thermal enantiomerization via enantioselective chromatography. Their ΔG values range from 38.2 to 41.0 kcal mol−1 at 214 °C. In addition, the pKa values of six aryl difluoromethyl sulfoxides were determined via

  研究了具有强大合成潜力的手性芳基氟代烷基亚砜的关键性质。通过对映选择性色谱拆分后，通过对映选择性色谱的热对映异构化来研究它们的光学稳定性。它们的 Δ G值在 214 °C 时为 38.2 至 41.0 kcal mol -1。此外，六种芳基二氟甲基亚砜的 p K a值是通过 DMSO 中的间接紫外-可见分光光度滴定法测定的，其范围为 20.3-22.5。
• Catalyst-free <i>gem</i>-chlorosulfurization of difluoromethyl-substituted diazo compounds with disulfide and PhICl₂
  作者：Jiuling Li、Bin Li、Juan Chen、Xinyu Jia、Min Wang、Chengjun Hao、Xinhua Zheng、Hongmei Dai、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/d1ob01422f

  日期：——

  A series of gem-chlorosulfurization products bearing difluoromethyl substituents were synthesized from TsCF₂CHN₂, disulfides and PhICl₂ under mild conditions, which could be efficiently converted to multi-component products by a facile operation.

  一系列含有二氟甲基取代基的宝石-氯磺化产物从TsCF₂CHN₂、二硫化物和PhICl₂在温和条件下合成，这些产物可以通过简便的操作高效转化为多组分产物。