4-(2-oxo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 124064-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2-oxoethoxy)benzoate；methyl 4-formylmethyloxybenzoate；methyl 4-formylmethoxybenzoate
• CAS: 124064-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: UGTJBWORQZARFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 Methyl 4-[2-[2-(2-aminoethyl)-5-chloro-1-propan-2-ylindol-3-yl]ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ecopladib, an Indole Inhibitor of Cytosolic Phospholipase Α₂α

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of indole inhibitors of cytosolic phospholipase A(2)alpha (cPLA(2)alpha, type IVA phospholipase) are described. Inhibitors of cPLA(2)alpha are predicted to be efficacious in treating asthma as well as the signs and symptoms of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and pain. The introduction of a benzyl sulfonamide substituent at C2 was found to impart improved potency of these inhibitors, and the SAR of these sulfonamide analogues is disclosed. Compound 123 (Ecopladib) is a sub-micromolar inhibitor of cPLA(2)alpha in the GLU micelle and rat whole blood assays. Compound 123 displayed oral efficacy in the rat carrageenan air pouch and rat carrageenan-induced paw edema models.

  DOI：

  10.1021/jm061131z
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-二乙氧基乙氧基)-苯甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-oxo-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarboxylic acid derivatives

  摘要：

  苯甲酸衍生物，具有以下通式：##STR1## 其中R1和R2各自为H、卤素、烷基、卤代烷基、烷酰基、环烷基、硝基、氨基、--O--D--R5（D为亚烷基，R5为H、氨基、吗啉基、羧基、邻苯二甲酰亚胺、苯基、环氧基）、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基烷基氨基、羧基烯基，或两者共同形成亚烷基二氧；R3为H、--E--R6（E为亚烷基，R6为H、羧基、氰基、OH、苯基烷氧基、或卤素取代的苯基，或苯基氨基甲酰基）、--CO--G--R7（G为亚烷基，R7为H、取代或未取代的苯基氨基甲酰基）、取代或未取代的苯甲酰基、烯基、氨基甲酰基、苯基、或卤代苯基；R4为H或烷基；A为亚烷基、与环烷基环稠合的亚烷基，或亚烯基；B为亚烷基或亚烯基；l为0或1。这些化合物具有抑制脂肪酸合成、抑制胆固醇合成的作用，并可作为降脂剂、动脉粥样硬化的预防和治疗剂、肥胖的预防和治疗剂、抗糖尿病药物。

  公开号：

  US04999378A1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Mechanistic Pathways in CF₃COOH-Mediated Deacetalization Reactions
  作者：Wei Li、Jianchang Li、Yuchuan Wu、Nathan Fuller、Michelle A. Markus

  DOI：10.1021/jo902014z

  日期：2010.2.19

  not the final byproducts as they are in the classical hydrolysis, rather, the two alcohol molecules are converted to two TFA esters under the reaction conditions. On the basis of the NMR evidence, we have proposed that the two TFA esters are formed in two separate steps via a different mechanism along the reaction pathway. Formation of the TFA esters renders the reaction irreversible. To the best of our

  羰基的保护以及缩醛和缩酮的脱保护均涉及水分子的参与：缩醛和缩酮的形成是脱水过程，而脱保护通常被称为水解，这是隐含的。顾名思义，总是需要水的存在。在此，我们报告了实验证据和机制研究，为该过程提供了另一种观点。我们已经证明不需要水来将乙缩醛和缩酮转化为相应的羰基。在11 H NMR实验结果表明，TFA介导的乙缩醛向醛的转化是通过半缩醛TFA酯中间体实现的，该中间体与经典的酸催化水解有所区别，在传统的酸催化水解中，半缩醛是负责醛形成的假定中间体。更有趣的是，醇不是最终的副产物，就像它们在经典水解中一样，而是在反应条件下将两个醇分子转化为两个TFA酯。根据NMR证据，我们提出了两种TFA酯是通过沿着反应路径的不同机理在两个单独的步骤中形成的。TFA酯的形成使反应不可逆。据我们所知，
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：SALUT PRODUCTS PTY LTD

  公开号：WO2021062482A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The invention relates to compounds that have antiviral activity, particularly 4-oxochromane derivatives that have antiviral activity against viruses of the Family Flaviviridae. Methods of treating viruses with the 4-oxochromane compounds, particularly viruses of the Family Flaviviridae, are also described.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是具有针对黄病毒科病毒的抗病毒活性的4-氧代色酮衍生物。还描述了使用4-氧代色酮化合物治疗病毒的方法，特别是黄病毒科病毒。