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3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-ol | 19071-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-ol
英文别名
3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propan-1-ol
3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-ol化学式
CAS
19071-92-2
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
OLKUTMBZOHLAFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-olchromium(VI) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.17h, 生成 tetracyclic benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3de]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[a,d]环庚烯二聚体的光解
    摘要:
    二苯并光解反应[一,d ]环庚烯二聚体3提供了三个二苯并[一,d ]环庚基二聚体4,5和6通过分子内降解环二聚在不同照射条件下进行。四环苯并[4,5]环庚并[1,2,3-去]萘芯还合成。
    DOI:
    10.1002/jccs.201200570
  • 作为产物:
    描述:
    5-二苯并环庚烯酮硼烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.08h, 生成 3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二苯并[a,d]环庚烯二聚体的光解
    摘要:
    二苯并光解反应[一,d ]环庚烯二聚体3提供了三个二苯并[一,d ]环庚基二聚体4,5和6通过分子内降解环二聚在不同照射条件下进行。四环苯并[4,5]环庚并[1,2,3-去]萘芯还合成。
    DOI:
    10.1002/jccs.201200570
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF 5H-DIBENZO[A,D] CYCLOHEPTENE DERIVATIVES
    申请人:Nampalli Satyam S.
    公开号:US20080139848A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    A process for preparation of protriptyline hydrochloride from 5-dihydrobenzocycloheptatriene of formula (1) by coupling with chloropropyl alcohol in the presence of excess n-butyl Lithium in tetrahydrofuran under inert atmosphere, followed by preparation of mesylate derivative of formula (3) and finally the nucleophilic displacement of the mesylate group by reacting methylamine solution in methanol to give protriptyline free base of the formula (4). Also the present process reveals the hydrochloride salt formation and purification of the same to give pure pharmaceutical grade protriptyline hydrochloride with impurities less than 0.1% w/w.
    从式(1)的5-二氢苯并环庚三烯与氯丙醇在四氢呋喃中过量正丁基锂存在下偶联的制备普曲林盐酸盐的方法,随后制备式(3)的甲磺酸酯衍生物,最后通过在甲醇中与甲胺溶液反应,进行甲磺酸酯基的亲核置换,得到式(4)的普曲林游离碱。此外,该方法还揭示了盐酸盐的形成和纯化过程,以获得纯度高于0.1%(重量百分比)的纯制药级普曲林盐酸盐。
  • BANCIU M.; VLAD R.; PHAN LE THUY; DRAGHICI C., REV. ROUM. CHIM., 1980, 25, NO 8, 1221-1228
    作者:BANCIU M.、 VLAD R.、 PHAN LE THUY、 DRAGHICI C.
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 5H-DIBENZOÝA,D¨CYCLOHEPTENE DERIVATIVES
    申请人:Apicore, LLC
    公开号:EP2102146A2
    公开(公告)日:2009-09-23
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 5H DIBENZO[a,d] CYCLOHEPTENE DERIVATIVES
    申请人:Nampalli Satyam
    公开号:US20080242892A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    A process for preparation of protriptyline hydrochloride from 5-dihydrobenzocycloheptatriene of formula (1) by coupling with chloropropyl alcohol in the presence of excess n-butyl Lithium in tetrahydrofuran under inert atmosphere, followed by preparation of mesylate derivative of formula (3) and finally the nucleophilic displacement of the mesylate group by reacting methylamine solution in methanol to give protriptyline free base of the formula (4). Also the present process reveals the hydrochloride salt formation and purification of the same to give pure pharmaceutical grade protriptyline hydrochloride with impurities less than 0.1% w/w.
  • US7446227B2
    申请人:——
    公开号:US7446227B2
    公开(公告)日:2008-11-04
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