3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propyl methanesulfonate | 19071-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propyl methanesulfonate
• CAS: 19071-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃S
• 分子量: 328.432
• InChiKey: OOESYTYWYIERQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propyl methanesulfonate 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 普罗替林
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF 5H-DIBENZO[A,D] CYCLOHEPTENE DERIVATIVES

  摘要：

  从式（1）的5-二氢苯并环庚三烯与氯丙醇在四氢呋喃中过量正丁基锂存在下偶联的制备普曲林盐酸盐的方法，随后制备式（3）的甲磺酸酯衍生物，最后通过在甲醇中与甲胺溶液反应，进行甲磺酸酯基的亲核置换，得到式（4）的普曲林游离碱。此外，该方法还揭示了盐酸盐的形成和纯化过程，以获得纯度高于0.1%（重量百分比）的纯制药级普曲林盐酸盐。

  公开号：

  US20080139848A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 3-(2-Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF 5H-DIBENZO[A,D] CYCLOHEPTENE DERIVATIVES

  摘要：

  从式（1）的5-二氢苯并环庚三烯与氯丙醇在四氢呋喃中过量正丁基锂存在下偶联的制备普曲林盐酸盐的方法，随后制备式（3）的甲磺酸酯衍生物，最后通过在甲醇中与甲胺溶液反应，进行甲磺酸酯基的亲核置换，得到式（4）的普曲林游离碱。此外，该方法还揭示了盐酸盐的形成和纯化过程，以获得纯度高于0.1%（重量百分比）的纯制药级普曲林盐酸盐。

  公开号：

  US20080139848A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF 5H-DIBENZO[A,D] CYCLOHEPTENE DERIVATIVES
  申请人：Nampalli Satyam S.

  公开号：US20080139848A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A process for preparation of protriptyline hydrochloride from 5-dihydrobenzocycloheptatriene of formula (1) by coupling with chloropropyl alcohol in the presence of excess n-butyl Lithium in tetrahydrofuran under inert atmosphere, followed by preparation of mesylate derivative of formula (3) and finally the nucleophilic displacement of the mesylate group by reacting methylamine solution in methanol to give protriptyline free base of the formula (4). Also the present process reveals the hydrochloride salt formation and purification of the same to give pure pharmaceutical grade protriptyline hydrochloride with impurities less than 0.1% w/w.

  从式（1）的5-二氢苯并环庚三烯与氯丙醇在四氢呋喃中过量正丁基锂存在下偶联的制备普曲林盐酸盐的方法，随后制备式（3）的甲磺酸酯衍生物，最后通过在甲醇中与甲胺溶液反应，进行甲磺酸酯基的亲核置换，得到式（4）的普曲林游离碱。此外，该方法还揭示了盐酸盐的形成和纯化过程，以获得纯度高于0.1%（重量百分比）的纯制药级普曲林盐酸盐。