10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzocyclohepten-12-ol | 36736-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzocyclohepten-12-ol
• 英文别名: 5,10-Ethano-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-12-ol；5,10-Ethano-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-12-ol；tetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-17-ol
• CAS: 36736-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GOZXAUZCVCWYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzocyclohepten-12-ol 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 6,11-dihydro-5H-benzofluorene
  参考文献：
  名称：

  Banciu, M. D.; Stanescu, M. D.; Florea, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 919 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-10,11-dibromodibenzosuberone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzocyclohepten-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,11-dihydro-5,10-ethano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with various side chains at position 12

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a016