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ethyl 3-ethoxy-2-fluoroacrylate | 179991-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-ethoxy-2-fluoroacrylate
英文别名
ethyl (Z)-3-ethoxy-2-fluoroprop-2-enoate
ethyl 3-ethoxy-2-fluoroacrylate化学式
CAS
179991-09-4
化学式
C7H11FO3
mdl
——
分子量
162.161
InChiKey
IMTUNBOIQMVLMB-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-ethoxy-2-fluoroacrylatesodium hydroxide乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-ethoxy-2-fluoroacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid
    摘要:
    一种制备具有以下结构式的化合物的方法:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5已被定义,通过从恩酮进行链扩展和环闭合,然后进行额外衍生化处理,与3-烷氧基-丙烯酰基化合物反应,再进行另一环闭合,并将羟基转换为离去基团。
    公开号:
    US05693813A1
  • 作为产物:
    描述:
    氟乙酸乙酯 、 ammonium chloride 、 碘乙烷甲酸乙酯 在 NaH 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 ethyl 3-ethoxy-2-fluoroacrylate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid
    摘要:
    一种制备具有以下结构式的化合物的方法:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5已被定义,通过从恩酮进行链扩展和环闭合,然后进行额外衍生化处理,与3-烷氧基-丙烯酰基化合物反应,再进行另一环闭合,并将羟基转换为离去基团。
    公开号:
    US05693813A1
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文献信息

  • Preparation of α-fluoro-β-per(poly)fluoroalkyl-substituted enol ethers
    作者:Alagappan Thenappan、Donald J. Burton
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03382-3
    日期:1996.3
    Fluorocarboethoxymethylene tri-n-butylphosphorane, Bu3P=CFCOOEt (3), reacts with per- and poly-fluoroalkyl-substituted carboxylic acid esters, ethyl formate and γ-butyrolactone to give the corresponding enol ethers, RFC (OEt)=CFCOOEt (4), in good yield. Non-activated esters failed to react with 3. With the anion derived from ethyl diethylphosphonofluoroacetate, (EtO)2P(O)CFHCOOEt (5), a mixture of 4 and β-ketoesters
    氟碳乙氧基亚甲基三正丁基膦,Bu 3 P = CFCOOEt(3)与全氟烷基和多氟烷基取代的羧酸酯,甲酸乙酯和γ-丁内酯反应,得到相应的烯醇醚,R F C(OEt)= CFCOOEt(4),高产。未活化的酯不能与3反应。用衍生自二乙基膦酰基氟乙酸乙酯的阴离子,形成(EtO)2 P(O)CFHCOOEt(5),4和β-酮酸酯的混合物R F C(O)CFHCOOEt(7)。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 4H-4-OXO-QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 4H-4-OXO-QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIQUE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1998038191A1
    公开(公告)日:1998-09-03
    (EN) A process for the preparation of a compound having formula (a) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined, from an enamine by chain expansion and ring closure followed by additional derivatization, treatment with a 3-alkoxyl-acryloyl compound, another ring closure, and converting a hydroxyl group to a leaving group.(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'un composé de formule (a) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont obtenus à partir d'une énamine par expansion en chaîne et fermeture du cycle, suivie de dérivations additionnelles, puis d'un traitement par un composé 3-alkoxyle-acryloyle, puis d'une autre fermeture du cycle, puis de la conversion du groupe hydroxyle en groupe partant.
    一种制备具有公式(a)的化合物的方法,其中R1、R2、R3、R4和R5被定义,通过链扩展和环闭合,然后进行额外的衍生化反应,处理3-烷氧基-丙烯酰基化合物,另一种环闭合,将羟基转化为离去基团。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 4H-4-OXO-QUINOLIZINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0971919A1
    公开(公告)日:2000-01-19
  • US5693813A
    申请人:——
    公开号:US5693813A
    公开(公告)日:1997-12-02
  • Process for preparation of 4H-4-oxo-quinolizine-3-carboxylic acid
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05693813A1
    公开(公告)日:1997-12-02
    A process for the preparation of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are defined, from an enamine by chain expansion and ring closure followed by additional derivatization, treatment with a 3-alkoxyl-acryloyl compound, another ring closure, and converting a hydroxyl group to a leaving group.
    一种制备具有以下结构式的化合物的方法:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5已被定义,通过从恩酮进行链扩展和环闭合,然后进行额外衍生化处理,与3-烷氧基-丙烯酰基化合物反应,再进行另一环闭合,并将羟基转换为离去基团。
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