cis,trans-1,2:5,6-di-O-(2-bromoethylidene)-D-mannitol | 121958-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: cis,trans-1,2:5,6-di-O-(2-bromoethylidene)-D-mannitol
• 英文别名: 1.2;5.6-bis-(β-bromo-ethylidene)-d-mannitol；1.2;5.6-Bis-(β-brom-aethyliden)-d-mannit
• CAS: 121958-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂O₆
• 分子量: 392.041
• InChiKey: FGTXYOQGZWAIIC-YPRZEIDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-1,2:5,6-di-O-(2-bromoethylidene)-D-mannitol 在 sodium hydroxide 、 二氧化碳 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-O-acetyl-5,6-O-(S)-(2-bromoethylidene)-3:1,2-O-<(R)-1-ethanyl-2-ylidene>-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  碱对二-O-（2-溴乙叉基）-d-甘露醇的作用：形成异常酸稳定的乙缩醛键

  摘要：

  摘要当顺式，反式-1,2：5,6-二-O-（2-溴亚乙基）-d-甘露醇和顺式，顺式-1,2：5,6-二-O-（2-溴亚乙基）-用稀的沸腾氢氧化钠，5，6-O-（S）-（2-溴亚乙基）-3：1,2-O-[（R）-1-乙炔基-2-亚烷基]-处理d-甘露醇。产生了d-甘露醇（3）和3：1,2; 4：5,6-二-O-[（R）-1-乙炔基-2-亚烷基] -d-甘露醇（10）；这些结构是通过化学转化，1 Hn.mr光谱和质谱分析相结合而建立的。3和10中的双环醚-缩醛键被证明对酸水解具有非凡的抵抗力。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80074-5
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 、 溴乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 cis,trans-1,2:5,6-di-O-(2-bromoethylidene)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Hibbert; Hill, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 747

  摘要：

  DOI：