p-(o-Carboxyphenoxy)-phenyl-essigsaeure | 30087-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(o-Carboxyphenoxy)-phenyl-essigsaeure
• 英文别名: p-(o-Carboxyphenoxy)-phenylessigsaeure；2-(4-Carboxymethylphenoxy)benzoic acid；2-[4-(carboxymethyl)phenoxy]benzoic acid
• CAS: 30087-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: BDLAHNIPGPEZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(o-Carboxyphenoxy)-phenyl-essigsaeure 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以1.70 g的产率得到xanthone-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  x吨酮乙酸的光脱羧：单峰激发态的CC键杂合。

  摘要：

  [反应：见正文]在含水缓冲液（pH 7.4）中辐照2-和4-蒽酮乙酸可导致有效的脱羧作用（分别为Phi = 0.67和0.64），得到相应的甲基产物，与中间的苄基碳负离子相符。荧光和激光闪光光解（LFP）研究表明，单重态反应性对于芳香族酮是不常见的。3-X吨酮乙酸在相同条件下是光惰性的。结果表明，反应性x吨酮乙酸是碳负离子介导的光笼的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052953d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 2-碘苯甲酸 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 p-(o-Carboxyphenoxy)-phenyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  x吨酮乙酸的光脱羧：单峰激发态的CC键杂合。

  摘要：

  [反应：见正文]在含水缓冲液（pH 7.4）中辐照2-和4-蒽酮乙酸可导致有效的脱羧作用（分别为Phi = 0.67和0.64），得到相应的甲基产物，与中间的苄基碳负离子相符。荧光和激光闪光光解（LFP）研究表明，单重态反应性对于芳香族酮是不常见的。3-X吨酮乙酸在相同条件下是光惰性的。结果表明，反应性x吨酮乙酸是碳负离子介导的光笼的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052953d

文献信息

• Ketoprofen as a photoinitiator for anionic polymerization
  作者：Yu-Hsuan Wang、Peter Wan

  DOI：10.1039/c4pp00454j

  日期：2015.6

  efficient photodecarboxylation of Ketoprofen (1) and the related derivatives 3 and 4 that generate the corresponding carbanion intermediates is presented. Carbanion intermediates are confirmed by deuterium incorporation in the trapped Michael adducts and by spectroscopic detection using laser flash photolysis (LFP). This novel anionic initiating system features excitation in the near UV and visible regions

  提出了一种新的光引发体系，用于丙烯酸酯的阴离子聚合，它基于酮洛芬（1）以及产生相应碳负离子中间体的相关衍生物3和4的有效光脱羧作用。通过在捕获的迈克尔加合物中掺入氘和通过使用激光闪光光解（LFP）的光谱检测来确认碳负离子中间体。这种新颖的阴离子引发系统具有在紫外线附近和可见光区域的激发，光控活性聚合的潜在特性以及由光激发产生的无金属光引发剂，这与典型的阴离子聚合不同，后者是由热量和强碱金属碱引发的。
• Cyclic diphenylacetonitriles as stabilizers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US05710198A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  Compounds of the formula I ##STR1## in which the general symbols are as defined in claim 1, as stabilizers for organic materials against thermal, oxidative or light-induced degradation are described.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中一般符号如权利要求1所定义，作为有机材料的稳定剂，用于抵抗热、氧化或光诱导的降解。
• Verfahren zur Herstellung von Heteroaryl- und Dibenzoxepinalkansäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0068370A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Herstellung von Heteroarylbenzoxepinalkansäuren und 6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b, e]oxepinalkansäuren der Formel l worin bedeuten: X zusammen mit den Kohlenstoffatomen, an die es gebunden ist, einen Benzolring oder einen 5- oder 6gliedrigen Heteroarylring, der 1 oder 2 Atome Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel enthält; R1 und R2 jeweils Wasserstoff oder eine Methylgruppe; R3 Alkyl oder Alkoxy mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Halogen oder die Trifluormethylgruppe und n die Zahl 0, 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel ll worin X, R1, R2, R3 und n die oben genannte Bedeutung haben, in Gegenwart eines gegebenenfalls halogenierten aliphatischen Carbonsäureanhydrids oder Carbonsäurehalogenids und katalytischen Mengen einer starken Säure auf 50-150°C erhitzt.

  制备式 l 的杂芳基苯并氧杂环庚烷酸和 6,11-二氢-11-氧代二苯并[b, e]氧杂环庚烷酸 其中表示 X连同其所连接的碳原子是苯环或含有1或2个氧、氮或硫原子的5或6元杂芳基环； R1和R2各自是氢或甲基； R3 是含 1-4 个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；以及 n 是数字 0、1、2 或 3，其特征在于，式 ll 的化合物 其中 X、R1、R2、R3 和 n 具有上述含义，在任选卤代脂肪族羧酸酐或羧酸卤化物和催化量的强酸存在下加热至 50-150℃。
• Cyclische Diphenylacetonitrile als Stabilisatoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0608198A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  Es werden Verbindungen der Formel I, worin die allgemeinen Symbole wie in Anspruch 1 definiert sind, als Stabilisatoren für organische Materialien gegen thermischen, oxidativen oder lichtinduzierten Abbau beschrieben.

  式 I.的化合物 其中的一般符号如权利要求 1 所定义，可作为有机材料的稳定剂，防止热、氧化或光引起的降解。
• US5710198A
  申请人：——

  公开号：US5710198A

  公开（公告）日：1998-01-20