(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮 | 627543-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (5S)-5-aminomethyl-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 2-Oxazolidinone, 5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-, (5S)-；(5S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 627543-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₀FIN₂O₂
• 分子量: 336.105
• InChiKey: FKFIPBBFIQKWOE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 N-{[(5S)-3-(2-fluoro-4'-{[(1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl)amino]methyl}biphenyl-4-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide monosulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE RÉDUCTION DU RISQUE D'UNE INFECTION CUTANÉE

  摘要：

  本发明涉及一种使用局部应用的奥沙唑啉酮类抗生素化合物，在患有由丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸、维拉希拉维拉希拉维拉希拉维拉希拉、或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的患者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2016077818A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用恶唑烷酮类抗菌剂逃避大肠杆菌的外排和渗透屏障的化合物设计指南：改善全细胞革兰氏阴性活性的一般方法的测试案例

  摘要：

  先前，我们报告了通过完全专注于C环修饰的系统性药物化学活动，努力提高恶唑烷酮类抗生素中革兰氏阴性抗菌活性的结果。在该系列文章中，我们着手测试是否可以通过设计类似物使其驻留在与革兰氏阴性活性相关的特定特性范围内来合理地克服大肠杆菌外膜固有的外排和渗透障碍：i）低分子量（<400）， ii）高极性（clogD 7.4<1），和iii）pH 7.4时的两性离子特性。实际上，我们观察到只有存在于这些限制范围内的类似物才能克服这些障碍。本文中，我们报告了一项平行努力的结果，出于相同的目的，我们探索了支架中所有三个环的结构变化。针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的诊断MIC板测试了化合物菌株以确定结合结构修饰在克服OM障碍和弥合物种之间的效力差距方面的影响。结果表明，将带电荷的部分分布在两个环上也有利于避免外膜屏障。重要的是，对由此和先前研究获得的结构-渗透关系（SPR）进行的分析表明，除分子量，极性和两性

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.018

文献信息

• [EN] TOPICAL FORMULATIONS OF BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS TOPIQUES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BIARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017200979A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to topical formulations of biaryl heterocyclic compounds and methods of use thereof for treating acne and other skin infections caused or mediated by Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenza, Trichomonas vaginalis, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Proteus sp., Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus (including Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)) in a patient in need thereof. In certain embodiments, the acne or other skin infection is caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus.

  本发明涉及生物芳基杂环化合物的局部制剂及其治疗痤疮和其他由链球菌、乳链球菌、流感嗜血杆菌、阴道滴虫、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起或介导的皮肤感染的使用方法。在某些实施例中，痤疮或其他皮肤感染是由痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌引起或介导的。
• Process for the synthesis of triazoles
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20100234615A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Oxazolidinone derivatives and composition for preventing or treating Hepatitis C containing the same
  申请人：JANG Sung Key

  公开号：US20150148386A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to oxazolidinone compounds represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating Hepatitis C infection: Wherein R 1 , R 7 and X are defined in the detailed description.

  本发明涉及由化学式1表示的噁唑烷酮化合物，其药学上可接受的盐或水合物，以及其制备方法和用于预防或治疗丙型肝炎感染的药物组合物：其中R1、R7和X在详细说明中有定义。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056819A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (D), formula (E) R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et; R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is for example acetamido; R4 is for example an optionally substituted 5- or 6- membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或其体内可水解酯：公式（I）其中C从D和E中选择，公式（D），公式（E）R2a，R6a和R3a分别选择自例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b分别选择自例如H，F， ，Me和Et；R1b例如为乙酰胺基；R4例如为一个可选择取代的5-或6-成员杂环环系统。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。