1-methoxy-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene | 19810-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-anisyl)-1-phenylpropene；4-methoxy-α-phenyl-β-methylstyrene；1-p-Anisyl-1-phenyl-propen；1-Phenyl-1-p-methoxyphenyl-propen；1-Phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-propen-(1)；1-Phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)；1-methoxy-4-(1-phenylprop-1-enyl)benzene；4-(1-phenyl-propenyl)-anisole；4-(1-Phenyl-propenyl)-anisol；α-Phenyl-α-(4-methoxy-phenyl)-α-propylen
• CAS: 19810-20-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: ARNDIYKDSOHBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.02h， 生成 2-甲基-3-(4-甲氧基苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚的 Neber 途径

  摘要：

  已经开发了两种互补的程序来将 α-芳基酮的肟转化为氮丙啶。在加热时，氮丙啶顺利地重新排列为相应的吲哚。整体转化为吲哚提供了一条通用途径，与 Fischer 吲哚合成互补。

  DOI：

  10.1021/ja058026j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-methoxy-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Levy; Gallais; Abragam, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

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• Selective Hydroarylation of 1,3-Diynes Using a Dimeric Manganese Catalyst: Modular Synthesis of <i>Z</i> -Enynes
  作者：Zhongfei Yan、Xiang-Ai Yuan、Yue Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.201807851

  日期：2018.9.24

  d selective hydroarylation of unsymmetrical alkynes represents the state‐of‐art in organic chemistry, and still mainly relies on the use of precious late‐transition‐metal catalysts. Reported herein is an unprecedented MnI‐catalyzed hydroarylation of unsymmetrical 1,3‐diyne alcohols with commercially available arylboronic acids with predictive selectivity. This method addresses the challenges in regio‐

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• Catalytic Intermolecular Dicarbofunctionalization of Styrenes with CO₂ and Radical Precursors
  作者：Veera Reddy Yatham、Yangyang Shen、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201706263

  日期：2017.8.28

  A redox‐neutral intermolecular dicarbofunctionalization of styrenes with CO2 at atmospheric pressure and carbon‐centered radicals is described. This mild protocol results in multiple C−C bond‐forming reactions from simple precursors in the absence of stoichiometric reductants, thus exploiting a previously unrecognized opportunity that complements existing catalytic carboxylation events.

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• Enantioselective Oxidative Rearrangements with Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Michael Brown、Ravi Kumar、Julia Rehbein、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201504844

  日期：2016.3.14

  A stereoselective hypervalent iodine-promoted oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes has been developed. This practically simple protocol provides access to enantioenriched α-arylated ketones without the use of transition metals from readily accessible alkenes.

  已经开发了立体选择性的高价碘促进的1，1-二取代的烯烃的氧化重排。这种实际上简单的方案无需使用易得的烯烃中的过渡金属即可提供对映体富集的α-芳基化酮。
• Al(OTf)3: An Efficient Lewis Acid Additive for Domino Addition–Elimination of Grignard Reagents to Activated Ketones
  作者：Barend Bezuidenhoudt、Tanya Pieterse、Melanie Visser、Charlene Marais

  DOI：10.1055/s-0035-1561401

  日期：——

  addition–elimination of Grignard reagents to electron-rich ketones, such as methoxy substituted acetophenones, propiophenone and chromanone in a one-pot process, and that it has an enhancing effect on the addition of these reagents to the ketones. It has also been found that the reactions are highly stereoselective towards one regioisomer of the alkene in the case of oxygenated aryl-alkyl substituted substrates, but

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