ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 103498-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 103498-05-1
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 378.351
• InChiKey: HUQQGWQOVHUQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 以 乙醇 为溶剂， 以37.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 SKF 24260 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以54%的产率得到ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1

文献信息

• JPH04182483A
  申请人：——

  公开号：JPH04182483A

  公开（公告）日：1992-06-30
• US4698341A
  申请人：——

  公开号：US4698341A

  公开（公告）日：1987-10-06
• [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2009056934A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formulae (I) or a prodrug of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of the compound or prodrug, wherein the substituents are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing the compounds useful as calcium channel antagonists, and to methods of treating heart disease and pain.

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。