cis-2-Benzhydryl-3-N-benzylaminchinuclidin | 135007-71-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-Benzhydryl-3-N-benzylaminchinuclidin
• 英文别名: Benzyl-[(2R,3R)-2-(2,2-diphenyl-ethyl)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-amine；(2R,3R)-2-benzhydryl-N-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
• CAS: 135007-71-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂
• 分子量: 382.549
• InChiKey: SVHVLAGNGAWUQU-KAYWLYCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Benzhydryl-3-N-benzylaminchinuclidin 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARAWA E. J.; MUELLER N. J.; FLEMING J. S., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 587-593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 马罗皮坦杂质的制备方法
  申请人：科贝源（北京）生物医药科技有限公司

  公开号：CN108341811A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种马罗皮坦镜像杂质(2R，3R)的制备方法，所述方法包括：1)将化合物VIb与D‑樟脑磺酸反应得到化合物VIa＇；2)任选将化合物VIa＇脱苄基反应得到化合物VII＇；3)将步骤1)的化合物VIa＇或将步骤2)的化合物VII＇与5‑(叔丁基)‑2‑甲氧基苯甲醛反应，得到化合物IXa＇；4)将化合物IXa＇还原反应得到化合物I＇。本发明制备方法条件温和，粗品可直接用于下一步反应，后处理简单，大大节省了成本，缩短了整个流程的反应时间，反应最终的产率在可接受的范围内。本发明还首次提出了一种马罗皮坦药物中化合物I＇杂质的检测和分离方法，解决了马罗皮坦药物中杂质化合物I＇难以检测和分离的问题，为制备高纯度且满足用药要求的马罗皮坦提供了基础。
• QUINUCLIDINE THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0409931B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• US5162339A
  申请人：——

  公开号：US5162339A

  公开（公告）日：1992-11-10
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990005525A1

  公开（公告）日：1990-05-31

  (EN) A series of $i(cis)-3-[(cyclic)methylamino]-2-[($g(a)-substituted)phenylmethyl]quinuclidines, 3-[(cyclic)methylimino]-2-[($g(a)-substituted)-phenylmethyl]quinuclidines and $i(cis)-3-[(cyclic)-methyleneamino]-2-[($g(a)-substituted)phenylmethyl]-quinuclidines, including their pharmaceutically acceptable salts, are disclosed. These particular compounds are found to be useful as substance P antagonists and therefore, are of value in treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases and pain or migraine. Preferred member compounds include $i(cis)-3-[(2-chlorophenyl)methylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine, $i(cis)-3-[(2-trifluorophenyl)methylamino]2-benzhydryl-quinuclidineand $i(cis)-[(2-methoxyphenyl)methylamino]-2-benzhydrylquinuclidine. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.(FR) L'invention concerne une série de $i(cis)-3-[(cyclic)méthylamino]-2-[($g(a)substitué)phénylméthyl]quinuclidines, 3[(cyclique)méthylimino]-2-[$g(a)-(substituté)-phénylméthyl]quinuclidines et $i(cis)-3-[(cyclique)-méthylèneamino]-2-[($g(a)-substitué)phénylméthyl]-quinuclidines, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. On a découvert que ces composés particuliers sont utiles comme antagonistes de substance P et par conséquent qu'ils ont une valeur dans le traitement de troubles gastrointestinaux, de troubles du système nerveux central, de troubles inflammatoires et de douleurs ou de la migraine. Les composés constitutifs préférés comprennent $i(cis)-3-[(2-chlorophényl)méthylamino]-2-benzhydryl-quinuclidine, $i(cis)-3-[(2-trifluorophényl)méthylamino]2-benzhydryl-quinuclidine et $i(cis)-[(2-méthoxyphényl)méthylamino]-quinuclidine. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés à partir de matières de départ connues.