N-(2-哌啶基甲基)-2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺 | 99495-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-哌啶基甲基)-2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺
• 中文别名: S-(+)-氟卡尼
• 英文名称: (+)-Flecainide
• 英文别名: N-(2-piperidylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide；S-(+)-flecainide；flecainide；N-[[(2S)-piperidin-2-yl]methyl]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
• CAS: 99495-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₀F₆N₂O₃
• 分子量: 414.348
• InChiKey: DJBNUMBKLMJRSA-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

ADMET

代谢

盐酸氟卡尼的人体代谢物包括2-羟基-N-[(2-哌啶基)甲基]-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺。

Flecainide has known human metabolites that include 2-hydroxy-N-[(piperidin-2-yl)methyl]-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-哌啶基甲基)-2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.9%的产率得到(+)-N-Chlorflecainid
  参考文献：
  名称：

  Blaschke, Gottfried; Scheidemantel, Ursula; Walther, Bernd, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4616 - 4619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-哌啶基甲基)-2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Blaschke, Gottfried; Scheidemantel, Ursula; Walther, Bernd, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4616 - 4619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Liquid chromatographic direct resolution of flecainide and its analogs on a chiral stationary phase based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid
  作者：Areum Lee、Hee Jung Choi、Myung Ho Hyun

  DOI：10.1002/chir.20818

  日期：——

  Flecainide, an antiarrythmic agent, and its analogs were resolved on a high performance liquid chromatographic chiral stationary phase (CSP) based on (+)‐(18‐crown‐6)‐2,3,11,12‐tetracarboxylic acid with the use of a mobile phase consisting of methanol‐acetonitrile‐trifluoroacetic acid‐triethylamine (80/20/0.1/0.3, v/v/v/v). The chiral resolution was quite successful, the separation factors (α) and

  抗心律失常药Flecainide及其类似物在使用的高效液相色谱手性固定相（CSP）上进行拆分，该固定相基于（+）-（18-crown-6）-2,3,11,12-四羧酸流动相的组成为甲醇-乙腈-三氟乙酸-三乙胺（80/20 / 0.1 / 0.3，v / v / v / v）。手性拆分非常成功，分离因子（α）和拆分度（R S）包括氟卡尼在内的20种分析物的范围分别为1.19–1.82和1.73–6.80。发现分析物的苯甲酰基基团的邻位取代基会导致分析物的保留时间减少，这可能是由于邻位取代基所施加的位阻引起的分析物的构象变形。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。
• Use of flecainide as an anti-connexin agent and method for potentiating the effects of a psychotropic drug
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et Aux Energies Alternatives

  公开号：US10639301B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention relates to the use of flecainide as an anti-connexin agent. This anti-connexin agent is advantageously used to potentiate the therapeutic effect of various psychotropic drugs. More specifically, the invention provides a combination product containing flecainide and modafinil.

  本发明涉及福来西尼作为抗附件素药物的用途。这种抗连接蛋白剂可用于增强各种精神药物的治疗效果。更具体地说，本发明提供了一种含有非卡尼和莫达非尼的组合产品。
• USE OF FLECAINIDE AS AN ANTI-CONNEXIN AGENT AND METHOD FOR POTENTIATING THE EFFECTS OF A PSYCHOTROPIC DRUG
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP3024458B1

  公开（公告）日：2018-01-03
• Use of Flecainide as an Anti-Connexin Agent and Method for Potentiating the Effects of a Psychotropic Drug
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20180028519A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to the use of flecainide as an anti-connexin agent. This anti-connexin agent is advantageously used to potentiate the therapeutic effect of various psychotropic drugs. More specifically, the invention provides a combination product containing flecainide and modafinil.
• US9750734B2
  申请人：——

  公开号：US9750734B2

  公开（公告）日：2017-09-05