N-(2-哌啶基甲基)乙酰胺 | 98998-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(2-哌啶基甲基)乙酰胺
• 英文名称: (+/-)-2-Acetaminomethyl-piperidin
• 英文别名: N-piperidin-2-ylmethyl-acetamide；N-[2]piperidylmethyl-acetamide；N-[2]Piperidylmethyl-acetamid；N-Piperidin-2-ylmethyl-acetamide；N-(piperidin-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 98998-26-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: JEXJVXDRCVKIME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-哌啶基甲基)乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rational Screening for Cooperativity in Small-Molecule Inducers of Protein–Protein Associations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08307
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 PPA 作用下， 生成 N-(2-哌啶基甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Isopelletierene Oxime¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a054

文献信息

• BUFADIENOLIDE DERIVATIVES, PREPARING PROCESS THEREOF, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND THE USE THEREOF
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20130005696A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a class of bufadienolide derivatives representing by the following formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparing process thereof, pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof. The bufadienolide derivatives have inhibitory activities against human-derived tumor cell lines, and thus can be used as a drug for treating malignancies.

  本发明提供了一类以以下公式I表示的蟾毒甾醇衍生物或其药用盐，其制备方法，包含相同的药物组合物以及其用途。蟾毒甾醇衍生物对人源肿瘤细胞系具有抑制活性，因此可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：CARAYON Pierre

  公开号：US20090156574A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的水合物或溶剂合物，其中间体，其制备方法以及其治疗应用。
• Compounds
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：US10392380B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R8如本文所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3197883B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3317278B1

  公开（公告）日：2021-04-14