1,1-二氟环戊烷 | 1120-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氟环戊烷
• 英文名称: gem-difluorocyclopentane
• 英文别名: 1,1-Difluorcyclopentan；1,1-Difluorocyclopentane
• CAS: 1120-70-3
• 化学式: C₅H₈F₂
• mdl: MFCD07368684
• 分子量: 106.115
• InChiKey: QPTDDOUBRQFLQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟环戊烷 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-氟环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-fluorocycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00805a019
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 二氯甲烷 、 三氟化硼 、 tungsten(VI) fluoride 作用下， 反应 4.0h， 以17%的产率得到1,1-二氟环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorierungseigenschaften冯WF 6

  摘要：

  WF 6与脂族羰基或羧基衍生物反应形成相应的二氟化物或碳酸氟化物。羰基化合物的氟化使得必须存在路易斯酸（如BF 3）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82283-6

文献信息

• Carbon−Carbon Coupling of C(sp³)−F Bonds Using Alumenium Catalysis
  作者：Weixing Gu、Mason R. Haneline、Christos Douvris、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja903927c

  日期：2009.8.12

  alkylation of aliphatic C-F bonds (alkylative defluorination or AlkDF) by alkylaluminum compounds. Only C(sp(3))-F bonds undergo AlkDF; C(sp(2))-F bonds are unaffected. Examples of compounds undergoing AlkDF include monofluoroalkanes, gem-difluorocyclopentane, and compounds containing a CF(3) group attached to either an aryl or an alkyl substituent. Conversion of C-F bonds to C-Me bonds is accomplished with

  与六溴碳硼烷阴离子偶联的二烷基铝阳离子等价物可用作烷基铝化合物对脂肪族 CF 键（烷基化脱氟或 AlkDF）进行烷基化的有效且长寿命的催化剂。只有 C(sp(3))-F 键经历 AlkDF；C(sp(2))-F 键不受影响。经历 AlkDF 的化合物的例子包括单氟烷烃、嵴二氟环戊烷和含有连接到芳基或烷基取代基的 CF(3) 基团的化合物。CF 键到 C-Me 键的转换是使用 Me(3)Al 作为化学计量试剂以高保真度完成的。在与 Et(3)Al 的反应中，CF 键的加氢脱氟与烷基化竞争，这可能表明竞争性氢化物与来自 Et(3)Al 的烷基转移。在三烷基铝试剂中，1.1-1。每个 Al 有 4 个烷基可用于替换 CF 键。有机铝化合物可有效去除反应混合物中的水分，无需使用严格干燥的溶剂。一些有机铝化合物，尤其是甲基铝氧烷，能够使 AlkDF 与更多反应性底物发生反应，但铝的催化在提高速率和在某些情况下显着提高选择性方面比未催化的
• FUKUOKA, SINSUKEH;TOSU, MASAXIRO
  作者：FUKUOKA, SINSUKEH、TOSU, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• HAAS, A.;MACIEJ, TH., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 581-587
  作者：HAAS, A.、MACIEJ, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorierungseigenschaften von WF6
  作者：A. Haas、Th. Maciej

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82283-6

  日期：1982.7

  WF6 reacts with aliphatic carbonyl- or carboxyl derivates to form the corresponding difluorides or carbonic acid fluorides. Fluorination of carbonyl compounds makes the presence of a Lewis acid like BF3 necessary.

  WF 6与脂族羰基或羧基衍生物反应形成相应的二氟化物或碳酸氟化物。羰基化合物的氟化使得必须存在路易斯酸（如BF 3）。
• Synthesis of 1-fluorocycloalkenes
  作者：Donald R. Strobach、G. A. Boswell

  DOI：10.1021/jo00805a019

  日期：1971.3