1,1-二氟硝基甲烷 | 1493-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,1-二氟硝基甲烷
• 中文别名: 甲烷,二氟硝基-
• 英文名称: difluoro-nitro-methane
• 英文别名: 1,1-difluoronitromethane；difluoronitromethane；Difluor-nitro-methan；Difluo-nitro-methan；Difluornitromethan；difluoro(nitro)methane
• CAS: 1493-05-6
• 化学式: CHF₂NO₂
• 分子量: 97.0212
• InChiKey: RDIQWSIKQQEQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟硝基甲烷 在 焦硫酰氟 作用下， 生成 Difluornitromethylfluorosulfonat
  参考文献：
  名称：

  Chlorine fluorosulfate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01106634
• 作为产物：
  描述：

  3-Nitro-pentafluorpropan-2,2-diol 在 NaOH 作用下， 以62.5%的产率得到1,1-二氟硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Knunyants, I. L.; Fokin, A. V.; Komarov, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 437 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mercury salt of difluoronitroacetic acid
  作者：A. V. Fokin、V. A. Komarov、A. F. Kolomiets、A. I. Rapkin、T. M. Potarina

  DOI：10.1007/bf00923957

  日期：1978.3
• Fluorination and chlorination of nitroalkyl groups
  作者：Philip Butler、Bernard T. Golding、Gilles Laval、Hossein Loghmani-Khouzani、Reza Ranjbar-Karimi、Majid M. Sadeghi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.020

  日期：2007.11

  Heterocycles substituted with a nitromethyl (CH2NO2) or phenyl-nitromethyl (CHPhNO2) group were prepared by reaction of a methyl- or phenylmethyl-substituted heterocycle, respectively, with lithium di-isopropylamide followed by quenching the intermediate carbanion with methyl nitrate. Conversion of CH2NO2 attached to an alkyl or aryl moiety into a dichloronitromethyl (CCl2NO2) group was achieved using N-chlorosuccinimide and 1,8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene (DBU) in dichloromethane. Similarly, CH2NO2 attached to an alkyl or aryl group was converted into difluoronitromethyl (CF2NO2) using either 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis( tetrafluoroborate) (Selectfluor (TM)) or N-fluorobenzenesulfonimide with DBU as base and dichloromethane as solvent. Reaction of omega-nitroacetophenone with Selectfluor/DBU in dimethylformamide followed by acidification and distillation gave the parent difluoronitromethane in a useful 'one-pot' procedure. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fokin, A. V.; Uzun, A. T.; Kosyrev, Yu. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 559 - 561
  作者：Fokin, A. V.、Uzun, A. T.、Kosyrev, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-Containing Nitrogen Compounds. V. Difluoronitroacetamidines and Difluoronitromethyl-1,2,4-triazoles^1,2
  作者：Eugene R. Bissell

  DOI：10.1021/jo01041a516

  日期：1963.6