N-(3-mercaptophenyl)acetamide | 67937-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-mercaptophenyl)acetamide
• 英文别名: 3-Acetamino-thiophenol；N-(3-sulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 67937-79-5
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: TVADFTBCWGPXSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-mercaptophenyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 生成 3-(4-methanesulfonyl-phenylsulfanyl)-N,N-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Montanari, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1959, vol. 17, p. 33,37,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-[3-(acetylamino)phenyl] ethanethioate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(3-mercaptophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of Adamantyl Ethanone Derivatives as Potent 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1) Inhibitors
  作者：Xiangdong Su、Fabienne Pradaux-Caggiano、Mark P. Thomas、Michelle W. Y. Szeto、Heather A. Halem、Michael D. Culler、Nigel Vicker、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201000081

  日期：——

  and cardiovascular diseases. A series of novel adamantyl ethanone compounds was identified as potent inhibitors of human 11β‐HSD1. The most active compounds identified (52, 62, 72, 92, 103 and 104) display potent inhibition of 11β‐HSD1 with IC50 values in the 50–70 nM range. Compound 72 also proved to be metabolically stable when incubated with human liver microsomes. Furthermore, compound 72 showed

  11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）是调节糖皮质激素激素受体代谢的关键酶。用选择性抑制剂调节11β-HSD1型活性可对各种状况产生有益的影响，包括胰岛素抵抗，血脂异常和肥胖。通过调节11β-HSD1抑制组织特异性糖皮质激素的作用，对于代谢性疾病和心血管疾病构成了一种有希望的治疗方法。一系列新的金刚烷基乙酮化合物被鉴定为人类11β-HSD1的有效抑制剂。最活跃的鉴定（化合物52，62，72，92，103和104）显示11β-HSD1的有效抑制与IC 50值在50–70 n M范围内。与人肝微粒体一起孵育时，化合物72也被证明在代谢上是稳定的。此外，化合物72对人细胞色素P450酶的抑制活性非常弱，因此是体内研究的候选药物。人类11β-HSD1的公开X射线晶体结构的比较导致了对有效化合物的对接研究，揭示了这些分子如何与酶和辅因子相互作用。
• Discovery of Antibacterials That Inhibit Bacterial RNA Polymerase Interactions with Sigma Factors
  作者：Jiqing Ye、Adrian Jun Chu、Rachel Harper、Shu Ting Chan、Tsun Lam Shek、Yufeng Zhang、Margaret Ip、Mariya Sambir、Irina Artsimovitch、Zhong Zuo、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00520

  日期：2020.7.23

  Formation of a bacterial RNA polymerase (RNAP) holoenzyme by a catalytic core RNAP and a sigma (σ) initiation factor is essential for bacterial viability. As the primary binding site for the housekeeping σ factors, the RNAP clamp helix domain represents an attractive target for novel antimicrobial agent discovery. Previously, we designed a pharmacophore model based on the essential amino acids of the

  通过催化核心RNAP和σ（σ）起始因子形成细菌RNA聚合酶（RNAP）全酶对于细菌的生存能力至关重要。作为管家σ因子的主要结合位点，RNAP钳螺旋结构域代表了新型抗菌剂发现的诱人靶标。以前，我们基于钳形螺旋的必需氨基酸（例如R278，R281和I291（大肠杆菌编号））设计了药效团模型，并鉴定出具有抗微生物活性的命中化合物，这些化合物会干扰核心-σ相互作用。在这项工作中，我们合理地设计和合成了一种命中化合物的三芳基衍生物，并成功地大大提高了对肺炎链球菌的抗菌活性，最低抑菌浓度从256降至1μg/ mL。抗微生物活性，转录抑制，体外药理特性和优化化合物的细胞毒性的其他表征证明了其进一步开发的潜力。
• ｐ27 단백질 유도제
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.) 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤(520000045945)

  公开号：KR101511396B1

  公开（公告）日：2015-04-13

  본 발명은, 하기 일반식 (11) 로 나타내는 화합물 또는 그 약학상 허용할 수 있는 염을 유효 성분으로 하는 p27 단백질 유도제를 제공한다. [식 중, G1, G2, G3 및 G8은, 각각 독립적으로 -N= 등에서 선택되고, 고리 G6은 2 가의 아릴기 등에서 선택되고, A 는 아미노기 등에서 선택되고, G4 는 산소 원자 등에서 선택되고, G5 는 산소 원자 등에서 선택되고, G7 은 -CH2- 등에서 선택되고, R2 는 C1-6 알킬기 등에서 선택된다]

  本发明提供了一种以化合物或其药学上可接受的盐所表示的有效成分作为p27蛋白诱导剂的一般式(11)。[其中，G1、G2、G3和G8分别独立地选择自-N=等，环G6选择自2个芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧原子等，G5选择自氧原子等，G7选择自-CH2-等，R2选择自C1-6烷基等]
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC INSULIN RESISTANCE DISORDERS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA RÉSISTANCE SYSTÉMIQUE À L'INSULINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GALECTIN SCIENCES LLC

  公开号：WO2018209276A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Aspects of the invention relate to novel synthetic compounds for treatment of metabolic diseases partially associated with systemic insulin resistance caused by Galectin proteins binding and inhibiting insulin and TGFb1 receptors causing physiological disturbances in the insulin pathways.

  本发明涉及用于治疗与Galectin蛋白结合并抑制胰岛素和TGFb1受体引起的系统胰岛素抵抗部分相关的代谢疾病的新型合成化合物的方面，从而导致胰岛素途径中的生理紊乱。
• COMBINATORIAL ROSAMINE LIBRARY AND USES THEREOF
  申请人：Chang Young-Tae

  公开号：US20080124751A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a rosamine derivative compound, as described herein, having the following structure: Also disclosed are methods of making such compounds and for using them for detection and imaging.

  本发明涉及一种罗萨明衍生物化合物，具有以下结构：此外，还公开了制备这种化合物的方法以及将其用于检测和成像的方法。