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(±)-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol | 55689-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol
英文别名
4-(1-Hydroxypropan-2-yl)phenol
(±)-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol化学式
CAS
55689-52-6
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
KPKVDZBNVDKRIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    277.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到对羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    PCC介导的高苄基和均烯丙基醇的新型氧化反应
    摘要:
    已经观察到在均苄醇氧化过程中新的PCC介导的碳碳键裂解反应导致苄基羰基化合物的形成。没有苄基取代的高苄基醇(R 1 = H)得到的苄基醛没有进一步氧化,而那些有苄基取代的(R 1 = Me,Et,Ar)得到苄基酮。相反,均烯丙基醇得到的产物是由双键迁移,顺式至反式烯烃异构化和/或烯丙基氧化而产生的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02784-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-羟基苯)丙酸硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以84%的产率得到(±)-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    氨基酸和寡肽与醛的立体选择性氧化生物共轭。
    摘要:
    提出了氨基酸和寡肽与醛的第一个立体选择性,近等摩尔和无金属的氧化生物共轭反应。基于新近开发的有机催化氧化概念,氨基酸和寡肽的C末端和侧链羧酸官能团以立体选择性方式与手性伯胺和醌作为氧化剂催化的α-支化醛偶联。 。氧化偶合通常以高产率进行。对于天冬氨酸,根据保护策略,证明了侧链或C末端羧酸的选择性偶联。立体选择性,氧化生物共轭概念扩展到一系列寡肽,其中呈现了与羧酸官能团的偶联。通过将氧化偶联策略与点击概念合并,可获得用于进一步功能化的生物正交连接分子。已证明,新的立体中心的构型仅由有机催化剂决定。
    DOI:
    10.1002/anie.202008513
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文献信息

  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多酚化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
  • OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20200262787A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种包括含碲化合物或含碲树脂的光学元件成型组合物。
  • Highly efficient NHC-iridium-catalyzed β-methylation of alcohols with methanol at low catalyst loadings
    作者:Zeye Lu、Qingshu Zheng、Guangkuo Zeng、Yunyan Kuang、James H. Clark、Tao Tu
    DOI:10.1007/s11426-021-1017-0
    日期:2021.8
    and secondary alcohols with methanol has been achieved by using bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complexes. Broad substrate scope and up to quantitative yields were achieved at low catalyst loadings with only hydrogen and water as by-products. The protocol was readily extended to the β-alkylation of alcohols with several primary alcohols. Control experiments, along with DFT calculations
    醇的甲基化非常重要,因为大量的生物活性和药用醇都含有甲基。在这里,通过使用双-N-杂环卡宾铱(双-NHC-Ir)配合物实现了伯醇和仲醇与甲醇的高效β-甲基化。在仅氢和水作为副产物的低催化剂负载下实现了广泛的底物范围和高达定量的产率。该协议很容易扩展到β- 醇与几种伯醇的烷基化。对照实验以及 DFT 计算和晶体学研究表明,配体效应对其优异的催化性能至关重要,为与简单醇进行更具挑战性的格尔伯特反应提供了线索。
  • Catalyst-free Synthesis of 6-Hydroxy Indoles via the Condensation of Carboxymethyl Cyclohexadienones and Amines
    作者:Reddy Rajasekhar Reddy、Komalkant Adlak、Prasanta Ghorai
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01136
    日期:2017.8.18
    cyclohexadienones and primary amines has been developed. The aza-Michael addition of the in situ formed enamine, generated through the condensation of carboxymethyl unit of the substrates with an external amine, to cyclohexadienone moiety followed by rearomatization reaction to provide such indoles. Anilines, aliphatic amines, α-chiral aliphatic amines, or even ammonia were used as amine counterpart. Some of
    已经开发了由羧甲基环己二酮和伯胺有效地无催化剂合成6-羟基吲哚的方法。通过底物的羧甲基单元与外部胺的缩合产生的原位形成的烯胺的氮杂-迈克尔加成至环己二烯酮部分,然后进行重新芳构化反应以提供这种吲哚。苯胺,脂肪族胺,α-手性脂肪族胺,甚至氨水都用作胺的对应物。使用Re 2 O 7催化剂,一些环己二酮生成6-氨基吲哚而不是6-羟基吲哚。进行了各种方法学后转换,以探索合成的羟基吲哚的合成效用。
  • CYCLIC COMPOUND, PRODUCTION PROCESS THEREOF, RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION AND RESIST PATTERN FORMATION METHOD
    申请人:Takasuka Masaaki
    公开号:US20120282546A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    Disclosed are: a cyclic compound which has high solubility in a safe solvent, is highly sensitive, enables the formation of a resist pattern having a good shape, and rarely causes resist pattern collapse; a process for producing the cyclic compound; a radiation-sensitive composition containing the cyclic compound; and a resist pattern formation method using the composition. Specifically disclosed are: a cyclic compound having a specific structure; a process for producing the cyclic compound; a radiation-sensitive composition containing the compound; and a resist pattern formation method using the composition.
    本发明涉及一种具有高溶解度、高灵敏度、能够形成良好形状的抗蚀图案,且很少引起抗蚀图案崩塌的环状化合物;一种制备该环状化合物的方法;一种含有该环状化合物的辐射敏感组合物;以及使用该组合物的抗蚀图案形成方法。具体揭示了一种具有特定结构的环状化合物,制备该环状化合物的方法,含有该化合物的辐射敏感组合物以及使用该组合物的抗蚀图案形成方法。
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