neopentanesulfonic acid | 44820-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: neopentanesulfonic acid
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanesulfonic acid；2,2-Dimethyl-1-propanesulfonic acid；2,2-dimethylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 44820-66-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• 分子量: 152.214
• InChiKey: OZARAEFTGONNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentanesulfonic acid 在 p-tolyl carbodiimide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到2,2-dimethylpropanesulfonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Disulfoxide formation during the m-chloroperoxybenzoic acid oxidation of S-(2,2-dimethylpropyl) 2,2-dimethylpropanethiosulfinate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a035
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙烷-1-磺酰氯 生成 neopentanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  A Study of Aliphatic Sulfonyl Compounds. V. Neopentanesulfonyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01110a002

文献信息

• Effects of solvents on the reaction of 2,2-dimethylpropanesulfinyl chloride with activated zinc
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86870-7

  日期：1982.1

  Although 2,2-dimethylpropanesulfinyl chloride reacts with zinc in C6H6 or CCl4 to give the corresponding thiosulfonate as major product, the reaction in C2D10O, C2H10O, and CD3CN affords the corresponding thiosulfinate as the major product.

  尽管2,2-二甲基丙烷亚磺酰氯与C 6 H 6或CCl 4中的锌反应生成相应的硫代磺酸盐作为主要产物，但在C 2 D 10 O，C 2 H 10 O和CD 3 CN中的反应得到相应的硫代亚磺酸盐作为主要产品。
• m-Chloroperoxybenzoic acid oxidation of S-phenyl 2,2-dimethylpropanethiosulfinate
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis、Tom J. Maricich

  DOI：10.1021/jo00139a004

  日期：1982.8
• 13C NMR chemical shifts of thiols, sulfinic acids, sulfinyl chlorides, sulfonic acids and sulfonic anhydrides
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1002/omr.1270210204

  日期：1983.2

  Abstract13C NMR spectra of thiols, sulfinic acids, sulfinyl chlorides, sulfonic acids and sulfonic anhydrides have been obtained. The data are discussed in terms of the additivity of the deshielding effects exerted by the sulfur functionality at the α‐ or β‐position, and the shielding effects produced by the sulfur function at the γ‐position.
• FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 5, 491-494
  作者：FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N.;MARICICH, T. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3403-3408
  作者：FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.、MARICICH, T. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图