benzyl 4-(2-chloro-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 63845-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-chloro-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (phenylmethyl) 4-(2-chloro-2-oxoethyl)-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 63845-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₃
• 分子量: 295.766
• InChiKey: PSZQPESLSOKKES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-chloro-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-2-(piperidin-4-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYINDALPINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYINDALPINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中定义的羟基因达尔平衍生物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，特别是在治疗或预防胃肠道疾病/紊乱方面，如便秘和功能性消化不良。

  公开号：

  WO2014125084A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-4-哌啶乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzyl 4-(2-chloro-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，具体涉及一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或多晶型物，该类化合物通过降解受体酪氨酸激酶，特别是盘状结构域受体(discoidin domain receptors，DDRs)，调控下游关键蛋白并进一步起到治疗相关疾病的作用，并显示突出的抑制肿瘤细胞增殖的能力。本发明开发的结构新颖、生物活性优秀、能安全有效地抑制或降解DDR1的PROTAC化合物，所述化合物可有效降解或抑制受体酪氨酸激酶，尤其是DDR1和/或DDR2，可用于治疗与DDR1以及其他RTK稳态失衡相关的疾病。本发明进一步将受体酪氨酸激酶靶蛋白募集至特定的E3连接酶并完成泛素化标记和降解，可用于制备预防、诊断或治疗受体酪氨酸激酶(RTK)相关疾病或病症的药物。

  公开号：

  CN116283918A

文献信息

• Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05112825A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Novel pyridazinamines having antirhinoviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of inhibiting combating or preventing the growth of viruses in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses.

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。
• 3-(2-(4-Piperidyl)-1-alkyl-ethyl)-indoles and their use as medicaments
  申请人：Pharmindustrie

  公开号：US04416888A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  Compounds of the general formula; ##STR1## wherein R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and X represents a hydrogen or halogen atom are disclosed together with methods for their preparation and their use in the treatment of migraines, as anti-thrombosis agents or as rapid acting thymoanaleptic medicaments.

  本发明公开了一般式为##STR1##其中R代表具有1至3个碳原子的烷基基团，X代表氢或卤素原子的化合物，以及它们的制备方法和它们在治疗偏头痛、作为抗血栓剂或作为快速作用的胸腺抗抑郁药物的用途。
• HYDROXYINDALPINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：US20150376164A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to hydroxyindalpine derivatives of formula (I) as defined herein and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as their medical use, particularly in the treatment or prevention of gastrointestinal diseases/disorders, such as constipation and functional dyspepsia.

  本发明涉及公式(I)所定义的羟基印地那酚衍生物以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，特别是在治疗或预防胃肠疾病/紊乱方面，例如便秘和功能性消化不良。
• Method of resolving cis 3-amino-4-[2-(2-furyl)vinyl]-1-methoxy-carbonylmethyl-azetidin-2-one and di-p-toluoyl-tartaric acid salts thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0365213A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  Cis αα,ββ-3-amino-4-[2-(2-furyl)vinyl-1-yl]-1-methoxycarbonylmethyl-azetidin-2-one is resolved via optically active di-p-toluoyl tartaric acid.

  顺式 αα，ββ-3-氨基-4-[2-(2-呋喃基)乙烯基-1-基]-1-甲氧羰基甲基-氮杂环丁-2-酮通过具有光学活性的二对甲苯甲酰基酒石酸进行解析。
• [EN] INHIBITORS OF AKT KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：BERGENBIO AS

  公开号：WO2016102672A3

  公开（公告）日：2016-08-18