3,5-Dichloro-6-(2,6-dichloro-phenyl)-[1,4]oxazin-2-one | 160921-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-6-(2,6-dichloro-phenyl)-[1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: 2H-1,4-Oxazin-2-one, 3,5-dichloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-；3,5-dichloro-6-(2,6-dichlorophenyl)-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 160921-62-0
• 化学式: C₁₀H₃Cl₄NO₂
• 分子量: 310.951
• InChiKey: HXKQOPJBMSGVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-6-(2,6-dichloro-phenyl)-[1,4]oxazin-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与叠氮化钠或重氮化合物的反应合成新的1 H-四唑和1,2,3-三唑

  摘要：

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00423-1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-Dichloro-6-(2,6-dichloro-phenyl)-[1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3，（5）-（Di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与重氮化合物或叠氮化钠的反应合成新的[1,2,3]三唑和1 H-四唑

  摘要：

  用重氮化合物或叠氮化钠处理3，（5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones生成双（三）环化合物，可将其转化为[1,2 ，3]三唑或1,5-二取代的四唑通过与亲核试剂（如甲醇，水和胺）反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88381-5

文献信息

• Synthesis of new 1H-imidazoles via reactions of 3(,5)-(di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with α-aminoketones
  作者：Bart P. Medaer、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00087-3

  日期：1999.3

  react with α-aminoketones to yield bi- and tricyclic imidazo-fused intermediates via an intramolecular cyclisation reaction. Reaction of these lactone intermediates with various nucleophiles generates new substituted 1H-imidazoles useful for pharmacological screening. Reactions of compounds 1 with β-amino-alcohols followed by treatment with SOCl2 provides 2,3-dihydro-8H-imidazo[2,1-c]-1,4-oxazin-8-ones

  3,5-二氯-2 H -1,4-恶嗪-2-酮1和3-氯-2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮2与α-氨基酮反应生成双环和三环咪唑-通过分子内环化反应稠合的中间体。这些内酯中间体与各种亲核试剂的反应产生了可用于药理学筛选的新的取代的1 H-咪唑。化合物1与β-氨基醇的反应，然后用SOCl 2处理，得到2,3-二氢-8 H-咪唑并[ 2,1 - c ] -1,4-恶嗪-8-酮，但内酯裂解导致一些未知的分解产物的形成。
• Synthesis of new [1,2,3]triazoles and 1H-tetrazoles via reactions of 3,(5)-(Di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with diazocompounds or sodium azide
  作者：Bart Medaer、Koen Van Aken、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88381-5

  日期：1994.12

  Treatment of 3,(5)-(di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with diazo compounds or sodium azide yields bi(tri)cyclic compounds which can be converted into [1,2,3]triazoles or 1,5-disubstituted tetrazoles via reactions with nucleophiles as methanol, water and amines.

  用重氮化合物或叠氮化钠处理3，（5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones生成双（三）环化合物，可将其转化为[1,2 ，3]三唑或1,5-二取代的四唑通过与亲核试剂（如甲醇，水和胺）反应。
• Synthesis of new 1H-tetrazoles and 1,2,3-triazoles via reactions of 3(,5)-(di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with sodium azide or diazocompounds
  作者：Bart P. Medaer、Koen J. Van Aken、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00423-1

  日期：1996.6

  diazocompounds to yield bi(tri)cyclic tetrazolo- or triazolo fused intermediates via an intramolecular cyclisation reaction. Conversion of these lactone inter-mediates with various nucleophiles generates new substituted 1H-tetrazoles or 1,2,3-triazoles useful for pharmacological screening and for further elaboration via the α-chloroketone substituent at N-1.

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。