3β-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-5α-cholestane-6β-ol | 156809-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-5α-cholestane-6β-ol
• 英文别名: 3β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5α-cholestane-6β-ol；3β-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-5α-cholestane-6β-ol
• CAS: 156809-64-2
• 化学式: C₃₃H₆₂O₂Si
• 分子量: 518.94
• InChiKey: OHJGIJNPNXQVHU-WLTGGJJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.1-167.9 °C
• 沸点：
  540.6±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-5α-cholestane-6β-ol 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5alpha)-胆甾烷-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Starck, Jean-Philippe; Milon, Alain; Nakatani, Yoichi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 210 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha)-胆甾烷-3,6-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3β-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-5α-cholestane-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Starck, Jean-Philippe; Milon, Alain; Nakatani, Yoichi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 210 - 216

  摘要：

  DOI：