5-methyl-anti-9-phenyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide | 90652-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methyl-anti-9-phenyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide
• 英文别名: 5-methyl-anti-9-phenyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo[5.3.2.0^2,6.0^8,10]dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide
• CAS: 90652-54-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: TYGNRXCDYWZWAL-DRVXPNOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-anti-9-phenyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到anti-7-methyl-anti-3-phenyl-9,10-diaza-endo,exo-tetracyclo<3.3.2.0^2,4.0^6,8>decane-9,10-dicarboxylic acid phenylimide
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 anti-3-Phenyl-6,7-diaza-exo-tricyclo<3.2.2.02,4>non-8-en-6,7-dicarbonsaeure-phenylimid 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到5-methyl-anti-9-phenyl-3,4,11,12-tetraza-exo,endo-tetracyclo<5.3.2.0^2,6.0^8,10>dodec-3-ene-11,12-dicarboxylic acid phenylimide
  参考文献：
  名称：

  来自环庚烯的4,8取代的同向同烯类

  摘要：

  描述了一种通用的合成4,8-单-，二-，三-和四取代的同向苯二烯（双环[5.1.0]八-2,5-二烯）的方法。高均苯二烯骨架的C 8单元由环庚三烯（C 7）和重氮烷（c 1）亚单元组成。重氮烷除了cycloheptatrienes和1,2,4-的狄尔斯-阿德耳加合物-三唑- 3,5 -二酮中，Δ的光化学环收缩1个形成-pyrazolines，和尿唑单元的退化赋予偶氮化合物8。以平滑后者收率homotropilidenes [ σ 2小号+ σ 2小号+ σ 2个小号] cycloreversion。亲同小孢子烯经历Cope重排的能力取决于取代的模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91187-1