dihexylsilane | 1002-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: dihexylsilane
• CAS: 1002-78-4
• 化学式: C₁₂H₂₈Si
• 分子量: 200.44
• InChiKey: RWCLZNAGACFNEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-98 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihexylsilane 在 3-溴丙烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Bromo-ethoxy-dihexyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of alkoxyhalosilanes from hydrosilanes

  摘要：

  Selective dehydrogenative coupling of di- and trihydrosilanes with alcohols catalyzed by PdCl2 or NiCl2 afforded alkoxyhydro- and dialkoxyhydrosilanes in good yield. Further treatment of the resulting alkoxyhydrosilanes with carbon tetrachloride or allyl bromide in the presence of the same catalyst led to the formation of alkoxychloro- and alkoxybromosilanes, respectively. Similar reactions of dialkoxyhydrosilanes with carbon tetrachloride afforded dialkoxychlorosilanes in good yield, although contamination of small amounts of trialkoxysilanes and alkoxydichlorosilanes was detected in the products. Selective substitution of the alkoxyhalosilanes with nucleophiles is also reported. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.048
• 作为产物：
  描述：

  二氯二己基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到dihexylsilane
  参考文献：
  名称：

  NaBH4 加氢氯硅烷

  摘要：

  使用安全且易于处理的试剂 NaBH4 在乙腈中实现了氯硅烷的氢化。该反应将有机硅烷中的 Si-Cl 部分转化为 Si-H 部分，而不会对 Si 试剂的烷基取代基上的氰基、氯和醛基进行氢化。此外，Si-Cl/Si-H 交换反应适用于没有 Si-Si 键断裂的二氯乙硅烷。

  DOI：

  10.1246/cl.160808

文献信息

• Olefin hydrosilylation catalyzed by cationic nickel(<scp>ii</scp>) allyl complexes: a non-innocent allyl ligand-assisted mechanism
  作者：J. Mathew、Y. Nakajima、Y.-K. Choe、Y. Urabe、W. Ando、K. Sato、S. Shimada

  DOI：10.1039/c6cc01665k

  日期：——

  The arene-supported cationic nickel allyl complexes serve as good catalysts for olefin hydrosilylation at room temperature. Detailed mechanistic studies based on experiments and DFT calculations support the novel mechanism, which...

  芳烃负载的阳离子镍烯丙基络合物可作为室温下烯烃氢化硅烷化的良好催化剂。基于实验和DFT计算的详细机理研究支持了这种新颖的机理，该机理...
• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• ニッケル錯体化合物、触媒組成物、及び有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015151345A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】新規な化合物を提供すること、特にアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応等の触媒として利用することができる化合物を提供することを課題とする。【解決手段】置換基を有するη３−アリル配位子とη６−アレーン配位子を有する新規なニッケル錯体が、アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応において高い触媒活性を示し、実用性に富んだ触媒となる。【選択図】なし

  【课题】提供新型化合物，特别是能够作为烯烃和炔烃的氢硅化反应等催化剂使用的化合物。 【解决手段】具有取代基的η³-烯丙基配位子和η⁶-芳香族配位子的新型镍错合物，在烯烃和炔烃的氢硅化反应中显示出高催化活性，并成为具有实用性的催化剂。 【选择图】无
• Kinetics of hydride-transfer reactions from hydrosilanes to carbenium ions. Substituent effects in silicenium ions
  作者：Herbert Mayr、Nils Basso、Gisela Hagen

  DOI：10.1021/ja00034a044

  日期：1992.4

  varying substitution to para-substituted diarylcarbenium ions have been measured in dichloromethane solution. Generally the reactions follow a second-order rate law, -d[Ar 2 CH + ]/dt=k 2 [Ar 2 CH + ] [HSiR 1 R 2 R 3 ], and k 2 is independent of the degree of ion-pairing and the nature of the counterion (exceptions are reported). The reaction rates are almost independent of solvent polarity

  已经在二氯甲烷溶液中测量了氢化物从具有广泛变化的取代基的氢硅烷 HSiR 1 R 2 R 3 到对位取代的二芳基碳鎓离子的转移速率。通常反应遵循二阶速率定律，-d[Ar 2 CH + ]/dt=k 2 [Ar 2 CH + ] [HSiR 1 R 2 R 3 ]，k 2 与离子的程度无关-配对和反离子的性质（报告了例外情况）。反应速率几乎与溶剂极性无关
• (Salicylaldiminato)Ni(<scp>ii</scp>)-catalysts for hydrosilylation of olefins
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c5cy00270b

  日期：——

  A series of (salicylaldiminato)methylnickel complexes efficiently catalyse hydrosilylation of various olefins. The complexes are highly active for secondary hydrosilanes and exhibit excellent selectivity for monohydrosilylation. A possible mechanism, which includes a silylnickel complex as a key active species, is proposed.

  一系列（水杨基亚氨基）甲基镍络合物可有效催化各种烯烃的氢化硅烷化。该配合物对仲氢硅烷具有很高的活性，并且对单氢硅烷化具有出色的选择性。提出了一种可能的机制，其中包括甲硅烷基镍配合物作为关键活性物质。